Sistemul electronic de achiziții publice

Denumirea lotului : Delamanidum 50 mg

ATC J04AK06. Forma farmaceutica Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. *Ofertantul va prezenta o declarație prin care se garantează că termenul de valabilitate restant (la momentul livrării) al medicamentelor va constitui nu mai puțin de 80% din cel inițial la livrare către beneficiar (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). **Declarație prin care se va asigura prezența în ambalajul secundar al produsului a prospectului/rezumatului caracteristicilor produsului în limba de stat sau în limba de stat și în limba rusă (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor). În cazul ofertării unui medicament neautorizat în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), operatorul economic participant va prezenta: 1. Certificat GMP – copie și traducere lui în limba de stat sau rusă sau engleză (valabil la data deschiderii ofertelor), confirmat prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului; 2. Dovada precalificării OMS/ultimul raport al inspectării locului de producere, prioritate vor avea medicamentele cu statut de precalificare OMS (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). În cazul în care niciun medicament ofertat nu este precalificat OMS, se vor evalua ofertele pentru care a fost prezentat ultimul raport al inspectării locului de producere de către autoritățile de reglementare membre ICH care confirmă prezența bunelor practici de producere, valabil nu mai mult de 3 ani de la data inspectării (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului); 3. În calitate de dovadă a autorizării medicamentului (ofertat) în țara de origine se va prezent Certificatul Produsului Farmaceutic (CPP) conform recomandărilor OMS (valabil la data deschiderii ofertelor) sau Certificatul de înregistrare al medicamentului în țara de origine (se acceptă extrasul de pe site -ul oficial al autorității naționale competente) (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului); 4. Forme farmaceutice solide (comprimate, capsule) trebuie să fie ambalate în blistere. Termenul de livrare - 2 tranșe: I tranșă – Februarie 2022, II tranșă – August 2022.

Denumirea lotului : Ethambutolum (Ethambutoli hydrochloridum) 400 mg

ATC J04AK02. Forma farmaceutica Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. *Ofertantul va prezenta o declarație prin care se garantează că termenul de valabilitate restant (la momentul livrării) al medicamentelor va constitui nu mai puțin de 80% din cel inițial la livrare către beneficiar (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). **Declarație prin care se va asigura prezența în ambalajul secundar al produsului a prospectului/rezumatului caracteristicilor produsului în limba de stat sau în limba de stat și în limba rusă (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor). În cazul ofertării unui medicament neautorizat în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), operatorul economic participant va prezenta: 1. Certificat GMP – copie și traducere lui în limba de stat sau rusă sau engleză (valabil la data deschiderii ofertelor), confirmat prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului; 2. Dovada precalificării OMS/ultimul raport al inspectării locului de producere, prioritate vor avea medicamentele cu statut de precalificare OMS (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). În cazul în care niciun medicament ofertat nu este precalificat OMS, se vor evalua ofertele pentru care a fost prezentat ultimul raport al inspectării locului de producere de către autoritățile de reglementare membre ICH care confirmă prezența bunelor practici de producere, valabil nu mai mult de 3 ani de la data inspectării (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului); 3. În calitate de dovadă a autorizării medicamentului (ofertat) în țara de origine se va prezent Certificatul Produsului Farmaceutic (CPP) conform recomandărilor OMS (valabil la data deschiderii ofertelor) sau Certificatul de înregistrare al medicamentului în țara de origine (se acceptă extrasul de pe site -ul oficial al autorității naționale competente) (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului); 4. Forme farmaceutice solide (comprimate, capsule) trebuie să fie ambalate în blistere. Termenul de livrare: I tranșă – Februarie 2022.

Denumirea lotului : Isoniazidum 100 mg

ATC J04AC01. Forma farmaceutica Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. *Ofertantul va prezenta o declarație prin care se garantează că termenul de valabilitate restant (la momentul livrării) al medicamentelor va constitui nu mai puțin de 80% din cel inițial la livrare către beneficiar (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). **Declarație prin care se va asigura prezența în ambalajul secundar al produsului a prospectului/rezumatului caracteristicilor produsului în limba de stat sau în limba de stat și în limba rusă (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor). În cazul ofertării unui medicament neautorizat în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), operatorul economic participant va prezenta: 1. Certificat GMP – copie și traducere lui în limba de stat sau rusă sau engleză (valabil la data deschiderii ofertelor), confirmat prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului; 2. Dovada precalificării OMS/ultimul raport al inspectării locului de producere, prioritate vor avea medicamentele cu statut de precalificare OMS (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). În cazul în care niciun medicament ofertat nu este precalificat OMS, se vor evalua ofertele pentru care a fost prezentat ultimul raport al inspectării locului de producere de către autoritățile de reglementare membre ICH care confirmă prezența bunelor practici de producere, valabil nu mai mult de 3 ani de la data inspectării (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului); 3. În calitate de dovadă a autorizării medicamentului (ofertat) în țara de origine se va prezent Certificatul Produsului Farmaceutic (CPP) conform recomandărilor OMS (valabil la data deschiderii ofertelor) sau Certificatul de înregistrare al medicamentului în țara de origine (se acceptă extrasul de pe site -ul oficial al autorității naționale competente) (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului); 4. Forme farmaceutice solide (comprimate, capsule) trebuie să fie ambalate în blistere. . Termenul de livrare - 2 tranșe: I tranșă – Februarie 2022, II tranșă – Septembrie 2022.

Denumirea lotului : Isoniazidum 300 mg

ATC J04AC01. Forma farmaceutica Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. *Ofertantul va prezenta o declarație prin care se garantează că termenul de valabilitate restant (la momentul livrării) al medicamentelor va constitui nu mai puțin de 80% din cel inițial la livrare către beneficiar (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). **Declarație prin care se va asigura prezența în ambalajul secundar al produsului a prospectului/rezumatului caracteristicilor produsului în limba de stat sau în limba de stat și în limba rusă (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor). În cazul ofertării unui medicament neautorizat în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), operatorul economic participant va prezenta: 1. Certificat GMP – copie și traducere lui în limba de stat sau rusă sau engleză (valabil la data deschiderii ofertelor), confirmat prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului; 2. Dovada precalificării OMS/ultimul raport al inspectării locului de producere, prioritate vor avea medicamentele cu statut de precalificare OMS (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). În cazul în care niciun medicament ofertat nu este precalificat OMS, se vor evalua ofertele pentru care a fost prezentat ultimul raport al inspectării locului de producere de către autoritățile de reglementare membre ICH care confirmă prezența bunelor practici de producere, valabil nu mai mult de 3 ani de la data inspectării (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului); 3. În calitate de dovadă a autorizării medicamentului (ofertat) în țara de origine se va prezent Certificatul Produsului Farmaceutic (CPP) conform recomandărilor OMS (valabil la data deschiderii ofertelor) sau Certificatul de înregistrare al medicamentului în țara de origine (se acceptă extrasul de pe site -ul oficial al autorității naționale competente) (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului); 4. Forme farmaceutice solide (comprimate, capsule) trebuie să fie ambalate în blistere. Termenul de livrare - 2 tranșe: I tranșă – Februarie 2022, II tranșă – Septembrie 2022.

Denumirea lotului : Levofloxacinum 250 mg

ATC J01MA12. Forma farmaceutica Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. *Ofertantul va prezenta o declarație prin care se garantează că termenul de valabilitate restant (la momentul livrării) al medicamentelor va constitui nu mai puțin de 80% din cel inițial la livrare către beneficiar (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). **Declarație prin care se va asigura prezența în ambalajul secundar al produsului a prospectului/rezumatului caracteristicilor produsului în limba de stat sau în limba de stat și în limba rusă (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor). În cazul ofertării unui medicament neautorizat în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), operatorul economic participant va prezenta: 1. Certificat GMP – copie și traducere lui în limba de stat sau rusă sau engleză (valabil la data deschiderii ofertelor), confirmat prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului; 2. Dovada precalificării OMS/ultimul raport al inspectării locului de producere, prioritate vor avea medicamentele cu statut de precalificare OMS (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). În cazul în care niciun medicament ofertat nu este precalificat OMS, se vor evalua ofertele pentru care a fost prezentat ultimul raport al inspectării locului de producere de către autoritățile de reglementare membre ICH care confirmă prezența bunelor practici de producere, valabil nu mai mult de 3 ani de la data inspectării (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului); 3. În calitate de dovadă a autorizării medicamentului (ofertat) în țara de origine se va prezent Certificatul Produsului Farmaceutic (CPP) conform recomandărilor OMS (valabil la data deschiderii ofertelor) sau Certificatul de înregistrare al medicamentului în țara de origine (se acceptă extrasul de pe site -ul oficial al autorității naționale competente) (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului); 4. Forme farmaceutice solide (comprimate, capsule) trebuie să fie ambalate în blistere. Termenul de livrare – 2 tranșe: I tranșă – Februarie 2022, II tranșă – Septembrie 2022.

Denumirea lotului : Linezolidum 600 mg

ATC J01XX08. Forma farmaceutica Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. *Ofertantul va prezenta o declarație prin care se garantează că termenul de valabilitate restant (la momentul livrării) al medicamentelor va constitui nu mai puțin de 80% din cel inițial la livrare către beneficiar (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). **Declarație prin care se va asigura prezența în ambalajul secundar al produsului a prospectului/rezumatului caracteristicilor produsului în limba de stat sau în limba de stat și în limba rusă (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor). În cazul ofertării unui medicament neautorizat în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), operatorul economic participant va prezenta: 1. Certificat GMP – copie și traducere lui în limba de stat sau rusă sau engleză (valabil la data deschiderii ofertelor), confirmat prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului; 2. Dovada precalificării OMS/ultimul raport al inspectării locului de producere, prioritate vor avea medicamentele cu statut de precalificare OMS (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). În cazul în care niciun medicament ofertat nu este precalificat OMS, se vor evalua ofertele pentru care a fost prezentat ultimul raport al inspectării locului de producere de către autoritățile de reglementare membre ICH care confirmă prezența bunelor practici de producere, valabil nu mai mult de 3 ani de la data inspectării (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului); 3. În calitate de dovadă a autorizării medicamentului (ofertat) în țara de origine se va prezent Certificatul Produsului Farmaceutic (CPP) conform recomandărilor OMS (valabil la data deschiderii ofertelor) sau Certificatul de înregistrare al medicamentului în țara de origine (se acceptă extrasul de pe site -ul oficial al autorității naționale competente) (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului); 4. Forme farmaceutice solide (comprimate, capsule) trebuie să fie ambalate în blistere. Termenul de livrare - 2 tranșe: I tranșă – Februarie 2022, II tranșă – Septembrie 2022.

Denumirea lotului : Pyrazinamidum 400 mg sau 500 mg

ATC J04AK01. Forma farmaceutica Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masura Miligram. *Ofertantul va prezenta o declarație prin care se garantează că termenul de valabilitate restant (la momentul livrării) al medicamentelor va constitui nu mai puțin de 80% din cel inițial la livrare către beneficiar (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). **Declarație prin care se va asigura prezența în ambalajul secundar al produsului a prospectului/rezumatului caracteristicilor produsului în limba de stat sau în limba de stat și în limba rusă (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor). În cazul ofertării unui medicament neautorizat în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), operatorul economic participant va prezenta: 1. Certificat GMP – copie și traducere lui în limba de stat sau rusă sau engleză (valabil la data deschiderii ofertelor), confirmat prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului; 2. Dovada precalificării OMS/ultimul raport al inspectării locului de producere, prioritate vor avea medicamentele cu statut de precalificare OMS (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). În cazul în care niciun medicament ofertat nu este precalificat OMS, se vor evalua ofertele pentru care a fost prezentat ultimul raport al inspectării locului de producere de către autoritățile de reglementare membre ICH care confirmă prezența bunelor practici de producere, valabil nu mai mult de 3 ani de la data inspectării (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului); 3. În calitate de dovadă a autorizării medicamentului (ofertat) în țara de origine se va prezent Certificatul Produsului Farmaceutic (CPP) conform recomandărilor OMS (valabil la data deschiderii ofertelor) sau Certificatul de înregistrare al medicamentului în țara de origine (se acceptă extrasul de pe site -ul oficial al autorității naționale competente) (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului); 4. Forme farmaceutice solide (comprimate, capsule) trebuie să fie ambalate în blistere. Termenul de livrare -2 tranșe: I tranșă – Februarie 2022, II tranșă – Septembrie 2022.

Denumirea lotului : Pyridoxinum 25 mg

ATC A11HA02. Forma farmaceutica Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. *Ofertantul va prezenta o declarație prin care se garantează că termenul de valabilitate restant (la momentul livrării) al medicamentelor va constitui nu mai puțin de 80% din cel inițial la livrare către beneficiar (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). **Declarație prin care se va asigura prezența în ambalajul secundar al produsului a prospectului/rezumatului caracteristicilor produsului în limba de stat sau în limba de stat și în limba rusă (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor). În cazul ofertării unui medicament neautorizat în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), operatorul economic participant va prezenta: 1. Certificat GMP – copie și traducere lui în limba de stat sau rusă sau engleză (valabil la data deschiderii ofertelor), confirmat prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului; 2. Dovada precalificării OMS/ultimul raport al inspectării locului de producere, prioritate vor avea medicamentele cu statut de precalificare OMS (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). În cazul în care niciun medicament ofertat nu este precalificat OMS, se vor evalua ofertele pentru care a fost prezentat ultimul raport al inspectării locului de producere de către autoritățile de reglementare membre ICH care confirmă prezența bunelor practici de producere, valabil nu mai mult de 3 ani de la data inspectării (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului); 3. În calitate de dovadă a autorizării medicamentului (ofertat) în țara de origine se va prezent Certificatul Produsului Farmaceutic (CPP) conform recomandărilor OMS (valabil la data deschiderii ofertelor) sau Certificatul de înregistrare al medicamentului în țara de origine (se acceptă extrasul de pe site -ul oficial al autorității naționale competente) (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului); 4. Forme farmaceutice solide (comprimate, capsule) trebuie să fie ambalate în blistere. Termenul de livrare - 2 tranșe: I tranșă – Februarie 2022, II tranșă – Septembrie 2022.

Denumirea lotului : Rifampicinum 300 mg

ATC J04AB02. Forma farmaceutica Capsule. Mod de administrare per os. Unitatea de masura capsula. *Ofertantul va prezenta o declarație prin care se garantează că termenul de valabilitate restant (la momentul livrării) al medicamentelor va constitui nu mai puțin de 80% din cel inițial la livrare către beneficiar (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). **Declarație prin care se va asigura prezența în ambalajul secundar al produsului a prospectului/rezumatului caracteristicilor produsului în limba de stat sau în limba de stat și în limba rusă (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor). În cazul ofertării unui medicament neautorizat în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), operatorul economic participant va prezenta: 1. Certificat GMP – copie și traducere lui în limba de stat sau rusă sau engleză (valabil la data deschiderii ofertelor), confirmat prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului; 2. Dovada precalificării OMS/ultimul raport al inspectării locului de producere, prioritate vor avea medicamentele cu statut de precalificare OMS (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). În cazul în care niciun medicament ofertat nu este precalificat OMS, se vor evalua ofertele pentru care a fost prezentat ultimul raport al inspectării locului de producere de către autoritățile de reglementare membre ICH care confirmă prezența bunelor practici de producere, valabil nu mai mult de 3 ani de la data inspectării (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului); 3. În calitate de dovadă a autorizării medicamentului (ofertat) în țara de origine se va prezent Certificatul Produsului Farmaceutic (CPP) conform recomandărilor OMS (valabil la data deschiderii ofertelor) sau Certificatul de înregistrare al medicamentului în țara de origine (se acceptă extrasul de pe site -ul oficial al autorității naționale competente) (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului); 4. Forme farmaceutice solide (comprimate, capsule) trebuie să fie ambalate în blistere. Termenul de livrare - 2 tranșe: I tranșă – Februarie 2022, II tranșă – August 2022.

Denumirea lotului : Rifampicinum + Isoniazidum 150 mg + 75 mg

ATC J04AM02. Forma farmaceutica Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. *Ofertantul va prezenta o declarație prin care se garantează că termenul de valabilitate restant (la momentul livrării) al medicamentelor va constitui nu mai puțin de 80% din cel inițial la livrare către beneficiar (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). **Declarație prin care se va asigura prezența în ambalajul secundar al produsului a prospectului/rezumatului caracteristicilor produsului în limba de stat sau în limba de stat și în limba rusă (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor). În cazul ofertării unui medicament neautorizat în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), operatorul economic participant va prezenta: 1. Certificat GMP – copie și traducere lui în limba de stat sau rusă sau engleză (valabil la data deschiderii ofertelor), confirmat prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului; 2. Dovada precalificării OMS/ultimul raport al inspectării locului de producere, prioritate vor avea medicamentele cu statut de precalificare OMS (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). În cazul în care niciun medicament ofertat nu este precalificat OMS, se vor evalua ofertele pentru care a fost prezentat ultimul raport al inspectării locului de producere de către autoritățile de reglementare membre ICH care confirmă prezența bunelor practici de producere, valabil nu mai mult de 3 ani de la data inspectării (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului); 3. În calitate de dovadă a autorizării medicamentului (ofertat) în țara de origine se va prezent Certificatul Produsului Farmaceutic (CPP) conform recomandărilor OMS (valabil la data deschiderii ofertelor) sau Certificatul de înregistrare al medicamentului în țara de origine (se acceptă extrasul de pe site -ul oficial al autorității naționale competente) (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului); 4. Forme farmaceutice solide (comprimate, capsule) trebuie să fie ambalate în blistere. Termenul de livrare - 2 tranșe: I tranșă – Februarie 2022, II tranșă – August 2022.

Denumirea lotului : Seringi pentru tuberculină

Volumul - 1ml, cu ac detașabil 25GA 5/8 IN(0,50*16mm). Compatibilă cu preparatul Tuberculinum PPD 2 UT/doză. *Se acceptă doar dispozitive medicale înregistrate în Republica Moldova. Participanții vor prezenta un extras/dovadă de înregistrare al dispozitivului ofertat în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale, de pe pagina web www.amdm.gov.md (confirmat prin aplicarea suplimentară a semnăturii electronice a ofertantului). **Se va prezenta fișa tehnică/catalogul produsului ce va confirma descrierea tuturor specificațiilor tehnice incluse în Specificația tehnică F 4.1. În cazul în care produsul deține un cod de catalog, acesta se va indica în ofertă, cu trimiterea la pagina de descriere a produsului în Specificația tehnică F 4.1.***Dispozitivul medical ofertat trebuie să fie ambalat și etichetat conform prevederilor Hotărârii Guvernului nr. 702 din 11 iulie 2018. ****Se vor prezenta mostre – 2 bucăți ambalate și etichetate (se acceptă inscripția pe ambalaj în una din limbile de circulație internațională), la solicitarea autorității contractante. Termenul de livrare: I tranșă – Februarie 2022.