Informație despre achiziție

Descriere

ID

5716b637-1c4d-4a3b-abea-7e8fbcb3ba05

Denumirea lotului

Delamanidum 50 mg

Descriere

ATC J04AK06. Forma farmaceutica Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. *Ofertantul va prezenta o declarație prin care se garantează că termenul de valabilitate restant (la momentul livrării) al medicamentelor va constitui nu mai puțin de 80% din cel inițial la livrare către beneficiar (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). **Declarație prin care se va asigura prezența în ambalajul secundar al produsului a prospectului/rezumatului caracteristicilor produsului în limba de stat sau în limba de stat și în limba rusă (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor). În cazul ofertării unui medicament neautorizat în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), operatorul economic participant va prezenta: 1. Certificat GMP – copie și traducere lui în limba de stat sau rusă sau engleză (valabil la data deschiderii ofertelor), confirmat prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului; 2. Dovada precalificării OMS/ultimul raport al inspectării locului de producere, prioritate vor avea medicamentele cu statut de precalificare OMS (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului). În cazul în care niciun medicament ofertat nu este precalificat OMS, se vor evalua ofertele pentru care a fost prezentat ultimul raport al inspectării locului de producere de către autoritățile de reglementare membre ICH care confirmă prezența bunelor practici de producere, valabil nu mai mult de 3 ani de la data inspectării (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului); 3. În calitate de dovadă a autorizării medicamentului (ofertat) în țara de origine se va prezent Certificatul Produsului Farmaceutic (CPP) conform recomandărilor OMS (valabil la data deschiderii ofertelor) sau Certificatul de înregistrare al medicamentului în țara de origine (se acceptă extrasul de pe site -ul oficial al autorității naționale competente) (confirmată prin aplicarea semnăturii electronice a ofertantului); 4. Forme farmaceutice solide (comprimate, capsule) trebuie să fie ambalate în blistere. Termenul de livrare - 2 tranșe: I tranșă – Februarie 2022, II tranșă – August 2022.

Statut

Activ

Valoarea estimată

Unități de măsură

Bucata