Sistemul electronic de achiziții publice

02.07.2026 13:11

Răspuns la clarificare: Mulțumesc pentru clarificare! Pentru dispozitivul solicitat metoda de prelevare este cu impact direct pe mediu de cultură. Privind standardul internațional conform căruia trebuie să fie validat dispozitivul, nu se impune un anumit standart, totodată, pentru asigurarea instituției cu un dispozitiv calitativ și certificat va fi adaugat “Certificat conform ISO 14698, EN 17141 sau echivalent”. Cerința privind includerea 100 filtre va fi exclusă.

02.07.2026 13:11

Răspuns la clarificare: Mulțumesc pentru clarificare! Conform specificațiilor nu se solicită baterie de rezervă, iar autonomia se solicita mai mare de 3 ore, respectiv, se acceptă o autonomie de 6 ore, totodată, acumulatorul/bateria trebuie să fie reâncărcabilă. Nu se acceptă alimentarea doar de la priza electrică fără baterie cu atonomie.

02.07.2026 13:14

Răspuns la clarificare: Vă mulțumim pentru Clarificarea depusă Formatul editabil se v-a încărca in cadrul procedurii.

02.07.2026 13:12

Răspuns la clarificare: Mulțumesc pentru clarificare! Conform necesității beneficiarului are nevoie de un diatermocoagulator pentru endoscopia flexibilă, însă utilizarea la fel și în operațiile laparoscopice, deaceia specificația întrunește funcții de la ambele destinații, respectiv la tip se specifică “Combinat, cu regimuri endoscopice”. Privind funcția EndoCUT sau ceva analog și functia la coagulator pentru ERCP. Nu se impune specific funcția endoCUT, însă, la tipul dispozitivului se specifică “Combinat, cu regimuri endoscopice”, respective, funcțiile dedicate endoscopiei flexibile sunt obligatorii prezente. Totodată, pentru a nu duce operatorul în eroare privind tipul dispozitivului va fi adaugat “Regimuri dedicate pentru endoscopia flexibilă în modurile de tăiere și coagulare” Solicitare “Putere: max 400W;” se referă la puterea maximă care o permite dispozitivul pentru modurile acestuia, nu se referă la ≤400W, respectiv trebuie să ajungă inclusiv la 400W, iar dispozitivul de 20W max nu se acceptă. Totodată, pentru claritate se va modifica în “Puterea maximă 400W

02.07.2026 13:16

Răspuns la clarificare: Mulțumesc pentru clarificare! La solicitarea IMSP Beneficiar s-a solicitat majorarea bugetului pentru lotul Electroencefalograf pentru monitorizarea EEG continuă pentru nou- născuți, ca urmare bugetul se va majora.

02.07.2026 13:13

Răspuns la clarificare: Mulțumesc pentru clarificare! Prin sintagma „Direcția de vedere laterală: minim 8° retro” se are în vedere faptul că direcția de observare a obiectivului este de tip lateral și prezintă o orientare suplimentară spre posterior (backward/retro) de cel puțin 8°, față de direcția laterală.

02.07.2026 13:13

Răspuns la clarificare: Mulțumesc pentru clarificare! Referitor la cerinta „inregistrare in timp real a datelor" se subânțelege inregistrarea continua a valorilor temperaturii pe intreaga perioada de monitorizare. Modele validate de OMS, cu certificat WHO PQS: E006-099 se va modifica în “Modele validate de OMS, cu certificat: WHO PQS: E006-099 și/sau RoHS Directive 2011/65/EU EN 12830:2018” Cu privire la Interval de esantionare configurabil: de la 30 de secunde la 18 ore cerința solicitată de către beneficiar se menține, totodată, în cadrul procedurii se acceptă oferte alternative, ce permite participarea produselor existente pe piață.

03.07.2026 08:27

Răspuns la clarificare: Vă mulțumim pentru Clarificarea depusă Formatul editabil WORD sa încărcat in cadrul procedurii.

06.07.2026 09:39

Răspuns la clarificare: Va mulțumim pentru clarificarea depusa Solicitarea este conform solicitarilor beneficiarului. Privind regimuri pentru taiere necesar pentru polipectomie (ex. EndoCUT, GastroCUT sau echivalent) pentru coagulare (ex. GastroCoag sau echivalent)