Sistemul electronic de achiziții publice

07.03.2023 15:40

Răspuns la clarificare: Bună ziua, Grupul de lucru pentru achiziții din cadrul autorității contractante a analizat întrebarea adresată de D-voastră și vă comunică următoarele: Anunțul de participare și Documentația de atribuire a fost elaborată în conformitate cu prevederile Legii nr. 131/2015 privind achizițiile publice. Cerințele minime obligatorii de calificare și selecție sunt solicitate cu respectarea prevederilor cap. IV al Legii nr. 131/2015, iar specificațiile tehnice sunt întocmite cu respectarea art.37. În același timp, cerințele sunt stabilite ținând cont de principiile achizițiilor publice prevăzute la art.7 și au o legătură evidentă cu obiectul contractului ce urmează a fi atribuit. Solicităm să oferiți precizări referitoare la care cerințe în viziunea D-voastră ar trebui revizuite de autoritatea contractantă. Deasemenea, menționăm faptul că, autoritatea contractantă a stabilit cerințe tehnice specifice necesare pentru îndeplinirea Programului măsurilor strategice reieșind din resursele financiare disponibile, fără a avea predilecție față de un anumit produs comercial.

07.03.2023 16:18

Răspuns la clarificare: Buna ziua. Grupul de lucru pentru achiziții din cadrul autorității contractante vă informează că, condițiile pentru participare la licitațiile publice organizate de ANSA sunt elaborate în conformitate cu cadrul legal in vigoare la data efectuarii ecesteia. Drept urmare, din data întrării în vigoare a Legii 119/2018 cu privire la medicamentele de uz veterinar, autorizațiile sanitare veterinare de funcționare pentru depozitul farmaceutic veterinar sunt emise in conformitate cu prevederile art. 15-19, 23 și 25 din legea sus numită. Pct. 34-35 din HG 696/2020 cu privire la aprobarea Cerințelor privind dotarea și exploatarea unităților autorizate pentru deținerea, distribuția și eliberarea medicamentelor de uz veterinar, indică despre produsele care pot fi importate și distribuite angro de către un depozit farmaceutic veterinar. In scopul tranzitării de la o prevederi vechi in domeniul farmaceutic veterinar la cele mai noi, dar și in scopul standardizarii profilurilor de activitate acordate, ANSA a elaborat un ordin ANSA nr.117 din 21.03.2019 cu privire la autorizarea unor agenti economici. Totodata se mentioneaza că, condițiile pentru participare la licitația publică organizată de ANSA pentru anul 2023 sunt identice cu cele inaintate la licitatia din 2022. Alegații cu privire la ”indicații subtile” favoritizm etc. se califică a fi delcaratii subiective în lipsa dovezilor care ar dovedi contrariul.

09.03.2023 10:20

Răspuns la clarificare: Bună ziua, grupul de lucru pentru achiziții din cadrul autorității contractante a analizat întrebarea D-voastră și vă comunică următoarele: În conformitatea cu prevederile art. 17 alin. (1) din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice, conform cărora, pentru constatarea datelor de calificare în cadrul procedurilor de achiziție publică, operatorul economic va prezenta documentele eliberate de autoritățile competente stabilite de autoritatea contractantă în cadrul procedurilor de achiziție publică. În funcție de obiectul achiziției publice, în sensul art. 1, și de tipul procedurii alese conform art. 46 alin.(1), autoritatea contractantă are obligația de a stabili pentru fiecare procedură în parte criteriile de calificare și selecție, precum și documentele-suport, prevăzute de legislația în vigoare, necesare pentru a fi prezentate de către operatorii economici. Mai mult, potrivit alin. (3) din articolul menționat, autoritatea contractantă evaluează datele de calificare ale operatorului economic conform modului şi criteriilor expuse în documentația de atribuire. Totodată, conform prevederilor art. 40 alin. (1) din legea prenotată, autoritatea contractantă are obligația de a stabili în documentația de atribuire orice cerință, criteriu regulă și alte informații necesare pentru a asigura ofertantului o informare completă, corectă și explicită cu privire la modul de aplicare a procedurii de atribuire. Subsecvent, art. 44 alin. (1) din Legea nr. 131/2015 prevede că ofertantul are obligația de a elabora oferta în conformitate cu prevederile din documentația de atribuire, iar potrivit pct. 30 sub-pct. 14) din Regulamentul cu privire la activitatea grupului de lucru pentru achiziții, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 10 din 20.01.2021, grupul de lucru este obligat să examineze, să evalueze și să compare ofertele operatorilor economici în termenele și în condițiile stabilite în documentația de atribuire.

09.03.2023 10:56

Răspuns la clarificare: Bună ziua, grupul de lucru pentru achiziții din cadrul autorității contractante a analizat întrebarea D-voastră și vă comunică următoarele: În conformitatea cu prevederile art. 37 alin. (1) din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice, conform cărora, specificațiile tehnice solicitate de autoritatea contractantă vor prezenta o descriere exactă și completă a obiectului achiziției, astfel încît fiecare cerinţă şi criteriu, stabilite de autoritatea contractantă, să fie îndeplinite. Mai mult, potrivit alin. 4 din articolul menționat, specificațiile tehnice ale obiectului achiziţiei trebuie să corespundă cerinţelor autorităţii contractante privind calitatea, eficienţa, testarea, securitatea, dimensiunile, simbolurile, terminologia, ambalajul, modul de transportare, marcarea, etichetarea, procesele şi metodele de producere, precum şi procedeele de determinare a conformităţii lui cu cerinţele din documentația de atribuire. Astfel, autoritatea contractantă solicită pentru lotul nr. 3 Tuberculin mamifer PPD pentru cercetarea bovinelor - cantitatea 100 000 bucăți și pentru lotul nr. 4 Tuberculin PPD aviar – cantitatea 300 bucăți. ” Unitatea de măsură se consideră:1buc = 1 doză. O doza este constituită dintr-un volum care nu depășește 0,2 ml. Puterea de reacție minim 20 000 UI/ml. 1flacon/fiolă – maxim 10 doze, formă lichidă”.

10.03.2023 12:35

Răspuns la clarificare: Bună ziua, grupul de lucru pentru achiziții a examinat înrebarea D-voastră și vă comunicăm următoarele: Anunțul de participare și documentația de atribuire a fost MODIFICATĂ. Prin urmare, volumul ambalajului pentru Lotul nr. 1 ”Medicament de uz veterinar imunologic pentru vaccinarea contra bolii antrax la bovine, cabaline, ovine și caprine” este ”1flacon/fiolă - maxim 30 doze” și volumul ambalajului pentru Lotul nr. 3 ”Tuberculin mamifer PPD pentru cercetarea bovinelor” este ”1flacon/fiolă – maxim 20 doze, formă lichidă”.