Sistemul electronic de achiziții publice

Denumirea lotului : LOT 1 Set de diagnostic

Set de diagnostic prin tehnica ELISA indirect pentru detectia anticorpilor contra Br. abortus și Br. Melitensis in lapte de la bovine (probe de ser individuale şi amesticuri). Componenţa setului: 1 set – 2-5 placi/192-480 teste. O placa cu 96 godeuri captuşite (Brucella LPS), cu stripuri (barete) detaşabile (12/placa) cite 8 godeuri, de polisteren, control pozitiv – lichid sau liofilizat, control negativ – lichid sau liofilizat, soluţie de stopare, substrat, conjugatul gata de utilizare sau conjugat concentrat, soluții pentru diluarea probelor examinate, prepararea reactivelor și soluţie de spălare concentrată folii adezive pentru plăci. In cazul de diluarea probelor cercetate, aceasta să se facă direct în placa captuşită DO-450nm ori DO-620nm Setul trebuie sa contina suficient martor pozitiv cat si negativ, incat sa se poata lucra fractionat (nu numai o singura placa in intregima), respectiv minim 6 masurari dintr-o placa. Dupa reconstituire, martorii liofilizate trebuie sa poata fi folositi pana la epuizare. Sa fie produse si sa detina performantele in conformitate cu cerintele Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals al The World Organisation for Animal Health (OIE) editia in vigoare. Serul de refrinta OIE ELISAspSS trebuie sa fie stabil pozitiv la o dilutie de 1/125. Setul sa contina un certificat,sau alt document care confirma calitatea produsului, de la producator sau de la un laborator international de referinta OIE, in care sa se specifice: sensibilitatea; specficitatea; reproductibilitatea; limita de detectie a setului. Instructiunea în limba de stat. Certificat ISO 9001.

Denumirea lotului : LOT 2 Antigen colorat cu Rose-Bengal pentru diagnosticul brucelozei la bovine, porcine, ovine şi caprine (B.abortus, B.melitensis, B.suis) prin reacţia de seroaglutinare rapidă (RSAR)

Suspensie de Brucella abortus inactivată şi colorată cu Rose-Bengal, trebuie să fie standartizat la OIEISS conform cerinţelor Directivei Europene CEE 64/432 pentru a da o reacţie pozitivă la diluţia de 1/45 a serului internaţional anti-brucella abortus (OIEISS) şi o reacţie negativă cu acelaşi ser pentru diluţia de 1/55. 1 flacon – 100 ml, 3000-3300 doze, lichid. 1 flacon-10 ml, 300-330 doze,lichid Aprovizionat cu consumabile de unica folosinta pentru efectuarea reactiei (plastine si bastoane) in cantitatea suficienta. Certificat, valabilitate la livrare minim 1 an. Produsul (setul) sa fie standartizat la kitul etalon OIE – confirmarea documentară se prezintă în ofertă. Instrucţiunea de lucru în limba de stat

Denumirea lotului : LOT 3 CFT Antigen brucelic

Antigen comercial de uz veterinar-suspensie fenolata 0.5% de corpi bacterieni de B.abortus biotip1, sușa 99 Weybridge, inactivat. Preparat în raport cu etalonul internațional în conformitate cu cerințele OIE de standardizare – certificat. 1 flacon/50-100 ml. Valabilitate la livrare minim 1 an. Instrucţiunea de lucru în limba de stat

Denumirea lotului : LOT 4.1 SET DIAGNOSTIC LEB-ELISA

Set de diagnostic prin tehnica ELISA blocking pentru detectia anticorpilor contra Virusului Leucozei Enzootice Bovine (gp.51) in ser sangvin de la bovine (probe de ser individuale şi amesticuri de 10 probe), pentru monitoring . Componenţa setului: 1 set – 2-10 placi/192-960 teste. O placa cu 96 godeuri captuşite cu stripuri (barete) detaşabile (12/placa) cite 8 godeuri, de polisteren, control pozitiv – lichid sau liofilizat, control negativ – lichid sau liofilizat, soluţie de stopare, substrat, conjugatul gata de utilizare sau conjugat concentrat, soluții pentru diluarea probelor examinate, prepararea reactivelor și soluţie de spălare concentrată folii adezive pentru plăci. In cazul de diluarea serurilor cercetate, aceasta să se facă direct în placa captuşită DO-450nm ori DO-620nm Setul trebuie sa contina suficient martor pozitiv cat si negativ, incat sa se poata lucra fractionat (nu numai o singura placa in intregima), respectiv minim 6 masurari dintr-o placa. Dupa reconstituire, martorii liofilizate trebuie sa poata fi folositi pana la epuizare. Sa fie produse si sa detina performantele in conformitate cu cerintele Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals al The World Organisation for Animal Health (OIE) editia in vigoare si cerinţilor prevăzute în Directiva 64/432/CCE (Commission decision din 15 decembrie 2009) actualizat. Serul de refrinta OIE E05 trebuie sa fie pozitiv la o dilutie de 10 ori mai mare decit numarul de seruri indidividuale in amestic de seruri (10seruri in amestic – dilutia 1/100). Setul sa contina un certificat,sau alt document care confirma calitatea produsului, de la producator sau de la un laborator international de referinta OIE, in care sa se specifice: sensibilitatea; specficitatea; reproductibilitatea; limita de detectie a setului. Instructiunea la limba de stat. Certificat ISO 9001.