- Etapa de clarificare
- Depunerea ofertelor
- Licitație electronică
- Etapa de evaluare a ofertelor
- Contract
Achiziționarea testelor și consumabilelor întru realizarea Programului Naţional de combaterea hepatitelor virale B, C și D pentru anul 2022
Informaţia despre Autoritatea Contractantă
Denumirea
Codul fiscal/IDNO
Adresa
Web site
Persoana de contact
Datele achiziției
Data publicării
Ultima modificare
MTender ID
Cod CPV
Tip de procedură
Criteriu de evaluare
Lista loturilor
Denumirea lotului : lot nr. 1 Xpert HCV Viral Load
lot nr. 1 Xpert HCV Viral Load
Denumirea lotului : lot nr. 2 Xpert HBV Viral Load
lot nr. 2 Xpert HBV Viral Load
Denumirea lotului : lot nr. 3 Xpert Check, N5
lot nr. 3 Xpert Check, N5
Denumirea lotului : lot nr. 4 Vîrfuri sterile 100-100 ul
lot nr. 4 Vîrfuri sterile 100-100 ul
Denumirea lotului : lot nr. 5 Vacutainer K3EDTA 4.0 ml
lot nr. 5 Vacutainer K3EDTA 4.0 ml
Denumirea lotului : lot nr. 6 . Ace cu holder (21 G)
lot nr. 6 . Ace cu holder (21 G)
Denumirea lotului : lot nr. 7 Teste rapide pentru determinarea anticorpilor anti HCV din sîngele capilar
lot nr. 7 Teste rapide pentru determinarea anticorpilor anti HCV din sîngele capilar
Denumirea lotului : lot nr. 8 Teste rapide pentru determinarea HBsAg din sîngele integral/ser/plasma
lot nr. 8 Teste rapide pentru determinarea HBsAg din sîngele integral/ser/plasma
Documentele procedurii de achiziție
anunt_de_participare
Documentaţie de atribuire
16.08.2021 16:41:09
documentatia_standard
Documentaţie de atribuire
16.08.2021 16:41:09
formularele-f4.1-si-f4.2
Documentaţie de atribuire
16.08.2021 16:41:09
anunt_de_participare
Documentaţie de atribuire
21.08.2021 10:14:50
formularele-f4.1-si-f4.2
Documentaţie de atribuire
21.08.2021 10:14:50
17.08.2021 16:02
Răspuns la clarificare: Bună ziua. Precalificarea OMS este o cerință pentru țările mici în curs de dezvoltare (cum este R. Moldova) și oferă oportunitatea de a procura un produs calitativ și calificat. Respectiv, precalificarea OMS este o cerință obligatorie generală care nu se referă la ambalaj. Totodată, ce ține de marcajul CE conform Legii nr. 102 din 09.06.2017 cu privire la dispozitivele medicale, fără acesta produsul nu poate fi plasat pe piață, astfel, cerința data este una obligatorie la nivel de țară.
21.08.2021 10:14
Răspuns la clarificare: Vă informăm că au fost efectuate modificări atât la cantitatea totală de teste, cât și la numărul de teste în cutie. Se acceptă propunerea dvs. de a majora numărul de teste în cuie, însă pentru a putea repartiza proporțional testele în diferite instituții medico-sanitare publice din republică ar fi de dorit ca acestea să fi ambalate în într-un număr cât mai mic.
Etapa de evaluare a ofertelor
Valoarea estimată fără TVA16.08.2021 16:41:09 - 26.08.2021 13:00:00
26.08.2021 13:00:00 - 21.09.2021 13:00:00