Sistemul electronic de achiziții publice

Denumirea lotului : 13.Set trahiostomic (Canulă trahiostomică balonaș + linie de aspirație) N 7.5

Canula trahială din polimer de uz medical siliconat, termorezistent, cu linie X-ray și linie din polimer de uz medical siliconat transparent . Ambalajul și eticheta conform Directivei 93/42 CEE (modificată prin Directiva 2007/47/CE), cu indicarea denumirii și adresei producătorului, denumirea și codul produsuliu, numarului lotului, data fabricării lotului, data expirării lotului, țara de origine.

Denumirea lotului : 14.Set trahiostomic (Canulă trahiostomică balonaș + linie de aspirație) N 8.0

Canula trahială din polimer de uz medical siliconat, termorezistent, cu linie X-ray și linie din polimer de uz medical siliconat transparent . Ambalajul și eticheta conform Directivei 93/42 CEE (modificată prin Directiva 2007/47/CE), cu indicarea denumirii și adresei producătorului, denumirea și codul produsuliu, numarului lotului, data fabricării lotului, data expirării lotului, țara de origine.

Denumirea lotului : 3.Cateter Foley cu 3 canale N16

1.Dimensiuni: CH 16 (F), lungimea 40-45cm, balon simetric rotund cu volumul 30-50ml. 2.Model: cu trei canale 3.Material: silicon 4.Orificii amplasate lateral,5.Vârf atraumatic, drept, cilindric 6.Steril, radiopac 7.Valva Luer si Luer - Lock tip seringa

Denumirea lotului : 17.Tifon medical nesteril, 90 cm, densitatea 32 g/m2

Tifon medical, nesteril - Bumbac 100 %, -este fara cusaturi si defecte de tesere - tesatura fesii nu permite desprinderea de fire libere pe margini Caractenstici fizico-mecanice: - latime 90cm ±1.5cm - densitate minima 32 g/m2 ±2g - cupon a cîte 10 metri, ambalaj individual, caracteristici fizico-chimice: hidrofilie pina la 10 sec. - agentul de albire utilizat: non-toxic, non-alergic, non-iflamabil - fabricat conform standartului SM SR EN 14079:2003 Ambalate si etichetate conform Directivei 93/42/CEE (modificata prin Directiva 2007/47/CE), cu indicarea denumirii si adresei producatorului, denumirea si codul produsului, numarului lotului, data fabricarii lotului, data expirarii lotului, tara de origine, metoda de sterilizare/sau HG 702 din 11 iulie 2018 Pe ambalajul produsului sa fie indicate Pictogramele adecvate de performanta si trimiterea la standardul EN. *Pentru dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agentiei Medicamentului si Dispozitivelor Medicale să se prezinte -extras din in Registrul de stat al dispozitivelor medicale avizat cu ștampila umedă *Pentru dispozitivele medicale neînregistrate în registrul de stat se va prezenta următoarele documente: a) Declarația de conformitate CE și/sau Certificat de conformitate CE b) ISO 13485 sau ISO 9001 (în dependență de tipul produsului) * Toate specificațiile sus-menționate obligator confirmate documental de producător pe suport hîrtie avizate cu ștampila umedă *În ofertă se va indica codul/modelul/denumirea comercială a produsului pentru a putea fi identificat conform catalogului prezentat. *Pentru identificarea mai precisă participantul va prezenta monstre (2 buc), etichetate și ambalate conform directivei 93/42/CEE în limba de stat sau, după caz, în limbile de circulaţie internaţională

Denumirea lotului : 7.Pansament pentru ingrijirea pielii in jurul tubului traheostomic si fixarea lui

din spuma poliurutanica, cu taietura sub forma de Y, dimensiunea 8cm x 8cm. Ambalajul și eticheta conform Directivei 93/42 CEE (modificată prin Directiva 2007/47/CE), cu indicarea denumirii și adresei producătorului, denumirea și codul produsuliu, numarului lotului, data fabricării lotului, data expirării lotului, țara de origine.

Denumirea lotului : 4.Dispozitiv pentru divizarea comprimatelor

Dispozitiv pentru divizarea comprimatelor

Denumirea lotului : 1.Ac pentru acupunctura 0.25x30mm

Materialul corpului din oţel inoxidabil austenit. Modul de ambalare: cite un ac individual/blister (fara tub de ghidaj 100 ace/cutie).Ambalajul și eticheta conform Directivei 93/42 CEE (modificată prin Directiva 2007/47/CE), cu indicarea denumirii și adresei producătorului, denumirea și codul produsuliu, numarului lotului, data fabricării lotului, data expirării lotului, țara de origine.

Denumirea lotului : 6.Pachet din hirtie pentru sterilizare cu abur 90x250

Pachet de hirtie pentru sterilizare cu abur, aer uscat cu banda autoadeziva. Ambalajul și eticheta conform Directivei 93/42 CEE (modificată prin Directiva 2007/47/CE), cu indicarea denumirii și adresei producătorului, denumirea și codul produsuliu, numarului lotului, data fabricării lotului, data expirării lotului, țara de origine.

Denumirea lotului : 5.NewBIOTIdermal unguent 50ml

NewBIOTIdermal cu unguent 50ml. Ambalajul și eticheta conform Directivei 93/42 CEE (modificată prin Directiva 2007/47/CE), cu indicarea denumirii și adresei producătorului, denumirea și codul produsuliu, numarului lotului, data fabricării lotului, data expirării lotului, țara de origine.

Denumirea lotului : 10.Set trahiostomic (canulă trahială fenestrată + valvă) N 7.5

canula trahială fenestrată cu robinet și valvă de vorbire tip B din polimer de uz medical siliconat transparent, termorezistent, . Ambalajul și eticheta conform Directivei 93/42 CEE (modificată prin Directiva 2007/47/CE), cu indicarea denumirii și adresei producătorului, denumirea și codul produsuliu, numarului lotului, data fabricării lotului, data expirării lotului, țara de origine.

Denumirea lotului : 16.Hîrtie ALB-NEGRU A-4 p/u imprimanta "Codonix - Horizon GS" N 80

p/u imprimanta Codonix-Horizon GS

Denumirea lotului : 11.Set trahiostomic (canulă trahială fenestrată + valvă) N 8,0

canula trahială fenestrată cu robinet și valvă de vorbire tip B din polimer de uz medical siliconat transparent, termorezistent, . Ambalajul și eticheta conform Directivei 93/42 CEE (modificată prin Directiva 2007/47/CE), cu indicarea denumirii și adresei producătorului, denumirea și codul produsuliu, numarului lotului, data fabricării lotului, data expirării lotului, țara de origine.

Denumirea lotului : 9.Rulou din pînză de unica folosință, rulou din celuloza 80cm x 200 m

Material celuloză de unică folosinţă, rulou densitatea 30g/m², marimea 80 cm x 200 m. Ambalajul și eticheta conform Directivei 93/42 CEE (modificată prin Directiva 2007/47/CE), cu indicarea denumirii și adresei producătorului, denumirea și codul produsuliu, numarului lotului, data fabricării lotului, data expirării lotului, țara de origine.

Denumirea lotului : 8.Pungă pentru vomă de unică folosință cu 2 șirete

Punga  pentru voma, de unica folosinta  cu 2 sirete,  care contine o banda din hirtie superabsorbanta cu o capacitate de absorbtie  de 450 ml  de NaCl 0,9% (ser fiziologic, echivalent cu fluidele organice). Punga: Polietilena cu denstitate scazuta (LDPE) cu 2 sirete (albastru si alb). Dimensiuni: 25 cm x 25 cm, grosime 40 µ Banda de hirtie superabsorbanta: сeluloza neţesută si polimeri superabsorbante, dimensiune 24 cm x 13 cm, grosimea peliculei 37 µ,  cu o capacitate de absorbtie de 450 ml  de NaCl 0,9% (ser fiziologic, echivalent cu fluidele organice).

Denumirea lotului : 15.Set trahiostomic (Canulă trahiostomică balonaș + linie de aspirație) N 8.5

Canula trahială din polimer de uz medical siliconat, termorezistent, cu linie X-ray și linie din polimer de uz medical siliconat transparent . Ambalajul și eticheta conform Directivei 93/42 CEE (modificată prin Directiva 2007/47/CE), cu indicarea denumirii și adresei producătorului, denumirea și codul produsuliu, numarului lotului, data fabricării lotului, data expirării lotului, țara de origine.

Denumirea lotului : 2.Burete hemostatic absorbabil 80x50x10mm

din gelatina cu cel mai inalt grad de purificare. Nu este pirogenic. Biocompatibil. Ambalajul și eticheta conform Directivei 93/42 CEE (modificată prin Directiva 2007/47/CE), cu indicarea denumirii și adresei producătorului, denumirea și codul produsuliu, numarului lotului, data fabricării lotului, data expirării lotului, țara de origine.

Denumirea lotului : 12.Set trahiostomic (Canulă trahiostomică balonaș + linie de aspirație) N 7

Canula trahială din polimer de uz medical siliconat, termorezistent, cu linie X-ray și linie din polimer de uz medical siliconat transparent . Ambalajul și eticheta conform Directivei 93/42 CEE (modificată prin Directiva 2007/47/CE), cu indicarea denumirii și adresei producătorului, denumirea și codul produsuliu, numarului lotului, data fabricării lotului, data expirării lotului, țara de origine.