Sistemul electronic de achiziții publice

Denumirea lotului : Serum anticarbunicum 10ml

Serum anticarbunicum 10ml ATC J06BC. Forma farmaceutică: Soluție injectabilă. Mod de administrare i/m. Unitatea de masură: fiolă. Declarație prin care se garantează termenul de valabilitate restant (la momentul livrării) care va constitui nu mai puţin de 60% din cel iniţial pentru medicamentele cu o valabilitate de 2 ani şi mai mult şi de 80% din cel iniţial pentru medicamentele cu o valabilitate de pînă la 2 ani – original - confirmată prin semnătura și ștampila Participantului. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare, cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. sau Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. sau -Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) * documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Livrarea: I tranșă - Aprilie.

Denumirea lotului : Serum antibotulinicum Tip B 5000 UI/Doză

Serum antibotulinicum Tip B 5000 UI/Doză ATC J06AA04. Forma farmaceutică: Soluție injectabilă. Mod de administrare i/v, i/m. Unitatea de masură: fiolă. Declarație prin care se garantează termenul de valabilitate restant (la momentul livrării) care va constitui nu mai puţin de 60% din cel iniţial pentru medicamentele cu o valabilitate de 2 ani şi mai mult şi de 80% din cel iniţial pentru medicamentele cu o valabilitate de pînă la 2 ani – original - confirmată prin semnătura și ștampila Participantului. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare, cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. sau Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. sau -Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) * documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Livrarea: I tranșă - Aprilie.

Denumirea lotului : Serum antibotulinicum Tip A 10000 UI/Doză

Serum antibotulinicum Tip A 10000 UI/Doză, ATC J06AA04. Forma farmaceutică: Soluție injectabilă. Mod de administrare i/v, i/m. Unitatea de masură: fiolă. Declarație prin care se garantează termenul de valabilitate restant (la momentul livrării) care va constitui nu mai puţin de 60% din cel iniţial pentru medicamentele cu o valabilitate de 2 ani şi mai mult şi de 80% din cel iniţial pentru medicamentele cu o valabilitate de pînă la 2 ani – original - confirmată prin semnătura și ștampila Participantului. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare, cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. sau Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. sau -Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) * documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Livrarea: I tranșă - Aprilie.

Denumirea lotului : Serum antitetanicum 3000 UI/doza

Serum antitetanicum 3000 UI/doza ATC J06AA02. Forma farmaceutică: Soluție injectabilă. Mod de administrare i/v, s/c. Unitatea de masură: fiolă. Declarație prin care se garantează termenul de valabilitate restant (la momentul livrării) care va constitui nu mai puţin de 60% din cel iniţial pentru medicamentele cu o valabilitate de 2 ani şi mai mult şi de 80% din cel iniţial pentru medicamentele cu o valabilitate de pînă la 2 ani – original - confirmată prin semnătura și ștampila Participantului. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare, cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. sau Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. sau -Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) * documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Livrarea: I tranșă - Aprilie

Denumirea lotului : Serum antidiftericum 10000 UI/Doză

Serum antidiftericum 10000 UI/Doză ATC J06AA01. Forma farmaceutică: Soluție injectabilă. Mod de administrare i/v, s/c. Unitatea de masură: fiolă. Declarație prin care se garantează termenul de valabilitate restant (la momentul livrării) care va constitui nu mai puţin de 60% din cel iniţial pentru medicamentele cu o valabilitate de 2 ani şi mai mult şi de 80% din cel iniţial pentru medicamentele cu o valabilitate de pînă la 2 ani – original - confirmată prin semnătura și ștampila Participantului. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare, cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. sau Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. sau -Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) * documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Livrarea: I tranșă - Aprilie

Denumirea lotului : Serum antibotulinicum Tip E 10000 UI/Doză

Serum antibotulinicum Tip E 10000 UI/Doză ATC J06AA04. Forma farmaceutică: Soluție injectabilă. Mod de administrare i/v, i/m. Unitatea de masură: fiolă. Declarație prin care se garantează termenul de valabilitate restant (la momentul livrării) care va constitui nu mai puţin de 60% din cel iniţial pentru medicamentele cu o valabilitate de 2 ani şi mai mult şi de 80% din cel iniţial pentru medicamentele cu o valabilitate de pînă la 2 ani – original - confirmată prin semnătura și ștampila Participantului. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare, cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. sau Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. sau -Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) * documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Livrarea: I tranșă - Aprilie.