Sistemul electronic de achiziții publice

Denumirea lotului : Haloperidolum 0,2%-30ml

Haloperidolum 0,2%-30ml, ATC N05AD01. Forma farmaceutica Solutie buvabila. Mod de administrare per os. Unitatea de masura flacon. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: certificate GMP în limba de stat sau rusă (se acceptă fără traducere certificatele GMP în una din limbele de circulație europeană) cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului sau dovada autorizării de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency în continuare EMA) sau de către Biroului Federației de control asupra calității alimentelor și medicamentelor (FDA USA); sau dovada autorizării în cel puțin o țară din Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau cel puțin o țară din spațiul Economic European; sau să fie produs în una din țările membre PIC/S. (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme) sau Certificatul Produsului Farmaceutic.