Sistemul electronic de achiziții publice

Denumirea lotului : Triptorelinum 3.75 mg+1ml sau Triptorelinum 3.75mg +2ml.

Triptorelinum 3.75 mg+1ml sau Triptorelinum 3.75mg +2ml.ATC L02AE04. Forma farmaceutica Pulbere/susp.inj.. Mod de administrare i/m. Unitatea de masura flacon. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: certificate GMP în limba de stat sau rusă (se acceptă fără traducere certificatele GMP în una din limbele de circulație europeană) cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Medicamentele urmează să îndeplinească cel puțin una din următoarele condiții: să fie autorizate de către Agenție Europeană a Medicamentului (EMA); sau să fie autorizate în cel puțin una din următoarele țări - SUA, Canada, Elveția, Japonia, Australia; în cazul în care medicamentul ofertat (neautorizat în RM) nu întrunește nicio condiție din cele două menționate mai sus, ofertantul va prezenta o dovadă a autorizării medicamentului în țara unde este locul de producere sau în ţara deţinătorului certificatului de înregistrare a medicamentului.