Sistemul electronic de achiziții publice

Denumirea lotului : Filtru "Millipor" RIOS 50 tip II

Certificări: Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului; - Confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia; - Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă; Destinaţia: pentru realizarea procesului filtraţie de limpezire a preparatelor biomedicale din sînge. Proprietăţi: a) filtru tip – 0,65µm DAWP; b) diametrul filtrului – 142 mm. Forma de ambalare: livrate în cutie a cîte 50 bucăţi. Cutie ermetic închisă cu etichetă pe ambalaj, pe care este necesar de a fi indicată denumirea,codul, lotul, data de producere, valabilitatea şi condiţiile de păstrare, prezenţa notificării “DE UZ UNIC”.

Denumirea lotului : Filtru "Millipor" RIOS 50 tip I

Certificări: Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului; - Confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia; - Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă; Destinaţia: pentru realizarea procesului filtraţie de limpezire a preparatelor biomedicale din sînge. Proprietăţi: a) filtru tip – 0,65µm DAWP; b) diametrul filtrului – 293 mm. Forma de ambalare: livrate în cutie a cîte 25 bucăţi. Cutie ermetic închisă cu etichetă pe ambalaj, pe care este necesar de a fi indicată denumirea, codul, lotul, data de producere, valabilitatea şi condiţiile de păstrare, prezenţa notificării “DE UZ UNIC”

Denumirea lotului : Filtru "Millipor" RIOS 50 tip III

Certificări: Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului; - Confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia; - Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă; Destinaţia: pentru realizarea procesului de filtraţie sterilă a preparatelor biomedicale din sînge. Proprietăţi: a) filtru cu membrană Durapor; b) tip – 0,22µm GVWP; c) diametrul – 293 mm. Forma de ambalare: livrate în cutie a cîte 25 bucăţi. Cutie ermetic închisă cu etichetă pe ambalaj, pe care este necesar de a fi indicată denumirea,codul, lotul, data de producere, valabilitatea şi condiţiile de păstrare, prezenţa notificării “DE UZ UNIC”.

Denumirea lotului : Capsula ”Milistac” tip III

Certificări: Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului; - Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă; Destinaţia: pentru realizarea procesului filtraţie de limpezire a soluţiilor proteice. Proprietăţi: a)capsule A1HC1,1 m2; b)garnitură plată 1/pk. Forma de ambalare:livrate a cîte 1 (una) capsulă în ambalaj separat, pe care este necesar de a fi indicată denumirea,codul, lotul, data de producere, valabilitatea şi condiţiile de păstrare.