Информация о покупке

Стадия выяснения
Подача предложений
Электронный аукцион
Этап оценки предложений
Контракт

Set pentru diagnosticul leucozei enzootice bovine (LEB) prin reacţia de imunodifuziei în gel de agar AGID în ser de la bovine
Set pentru diagnosticul leucozei enzootice bovine (LEB) prin reacţia de imunodifuziei în gel de agar AGID în ser de la bovine

Информация о заказчике

Название

I.P. Centrul Republican de Diagnostică Veterinară

Фискальный код / IDNO

1005600030818

Адрес

MD-2051, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, str. Murelor, 3

Веб-сайт

--------

Контактное лицо

Имя Фамилия

Aleona Dumitrascu

Контактный телефон

+37379477446

E-mail

[email protected]

Fax

--------

Данные покупки

Дата публикации

02.10.2020 15:44:14

Последнее изменение

07.10.2020 13:59:49

MTender ID

ocds-b3wdp1-MD-1601642654741

Код CPV

33140000-3 - Consumabile medicale

Тип процедуры

Спрос на ценовые предложения

Критерий оценки

Самая низкая цена

Список партий

Название лота : Set pentru diagnosticul leucozei enzootice bovine (LEB) prin reacţia de imunodifuziei în gel de agar AGID în ser de la bovine

Componente : Antigen LEB – standartizat față de ser de referință OIE -E05, liofilizat Ser pozitiv LEB – liofilizat ; diluant Agar-amestec -gata preparat Matriță pentru godeuri conform ,, Prospectului de la producător ,, (3buc.) Certificat de calitate sau alt document care atestă calitatea produsului Termenul de valabilitate a produsului conform condițiilor stipulate in contract.

Статус

Активный

Оценочная стоимость

800000 MDL

ID

16ee6841-d3b8-4d49-a506-99d3204b436e

Минимальный шаг

8000

Срок действия договора

От 21.10.2020 13:59:44 До 30.12.2020 14:59:44

Ссылка на аукцион

Просмотр электронного аукциона

Начало аукциона

От 15.10.2020 15:00:00

Информация

Документы процедуры покупки

duae cop.docx

Документация атрибуции

02.10.2020 15:47:57

anunt de participare.pdf

Документация атрибуции

07.10.2020 13:59:49

anunt de intentie.pdf

Документация атрибуции

02.10.2020 15:47:57

documentatie standart cop.docx

Документация атрибуции

02.10.2020 15:47:57

Дата публикации:

Тема разъяснения:

Требуемое уточнение:

Certificatul de calitate sau alt act care confirmă calitatea produsului care trebuie anexat la pachetul de acte pentru deschiderea ofertelor, trebuie sa includă valabilitatea produsului si numărul lotului de fabricare a produsului ofertat?

07.10.2020 11:41

Ответ на разъяснение: 1. Certificatul de calitate sau alt act care confirmă calitatea produsului va fi anexat la pachetul de acte pentru deschiderea ofertelor. 2. Setul la livrare va fi însoțit de certificat de calitate a produsului cu denumirea acestuia,valabilitatea produsului ofertat si numarul lotului de fabricare ofertat conform clauzelor contractuale .

Дата публикации:

Тема разъяснения:

Требуемое уточнение:

Buna ziua, am verificat in documentatia standart (FDA) si nu am vazut lista documentelor obligatorii ce trebuie depuse impreuna cu oferta. Unde putem gasi aceasta lista?

05.10.2020 15:33

Ответ на разъяснение: Buna ziua,va comunicam ca documentatia standard aferenta procedurii curente anexate descrie in totalmente totalitatea actelor solicitate inclusiv si contractul in care sunt stipulate toate cerintele fata de produs , adaugator sunt completate conform cerintelor formularele F4.1 si F4.2 si garantia bancara

Дата публикации:

Тема разъяснения:

Требуемое уточнение:

Conform specificațiilor tehnice depline si a standardelor de referință solicitate conform FDA, dumneavoastră solicitați minimele cerințe si specificații tehnice determinabile fata de bunurile necesare spre achiziționare. Solicitam sa clarificați daca este obligatoriu sau nu este obligatoriu sa prezentam in a oferta mijloace probante pentru dovada conformității bunului ofertat in raport cu fiecare cerință tehnica solicitata de către dumneavoastră?

06.10.2020 14:59

Ответ на разъяснение: buna ziua, conform cerintelor procedurii autoritatea contractanta indica in documentatia standart cit si in contractul din documentatia standart toate cerintele aferente produsului si obligativitatea actelor enuntate in anuntul de participare, deasemenea in specificatia tehnica sunt indicate la fel cerintele fata de produs .

Дата публикации:

Тема разъяснения:

Требуемое уточнение:

Buna ziua, ati indicat termenul de livrare 30 zile. Dorim sa va informam ca setul LEB se produce doar la comanda, producerea si testarea dureaza 45-60 zile, de aceea va rugam sa modificati termenul de livrare in 45 zile lucratoare, cum a fost solicitat si la licitatiile anterioare.

05.10.2020 16:04

Ответ на разъяснение: buna ziua , va comunicam ca termenii de livrare se indica de catre autoritatea contractanta ,lind in consideratie faptul ca este finele anului va aducem la cunostinta ca acest set trebuie livrat de urgenta in cel mai scurt timp posibil intru indeplinirea programului de stat impus, oricum am stabilit un termen rezonabil reiesind din aceste conditii ca sa oferim posibilitatea de participare unui spectru mai larg de operatori economici , va multumim pentru intelegere

Дата публикации:

Тема разъяснения:

Требуемое уточнение:

Buna ziua, În documentatia de atribuire a procedurii de achizitie publica in cauza este stabilita de catre DVS cerinta obligaorie a respectarii Standartului OIE-E05 pentru Antigenul LEB solicitat. Respectiva cerinta este justificata si se incadreaza in angajamentul Republicii Moldova fata de cerintele Organizatiei Internationale de Epizootitii (OIE) la care suntem parte din anul 1994 si avem obligatia de a le respecta. Insa OIE prin coroborare cu UE a stabilit – Serul E05 - drept standart pentru testele AGID si ELISA a leucozei enzootice bovine, conform Directivei 64/432/EEC in redactia Diretcivei 2009/976/EU pentru UE. Respectiv, potrivit procedurilor de standartizare stabilite conform Directivei 64/432/EEC in redactia Diretcivei 2009/976/EU standartizarea Antigenului LEB la serul de referinta E05 se efectuiaza in UE doar de catre un singur laborator desemnat ca laborator de standartizare(referinta) ce este împuternicit sa emita dovada documentara de standartizare a Antigenului LEB la serul de referinta E05 pentru leucoză bovină enzootică. Respectiv, conform Directivei 64/432/EEC in redactia Diretcivei 2009/976/EU unicul laborator cu aceste drepturi și atributii este desemnat Institutul Federal de Cercetare pentru Sănătatea Animalelor din Germania –Friedrich, Loeffler-Südufer, Greifswald - Insel Riems, alte laboaratoare din UE nu sunt inputermicite sa elibereze certificate de confirmare a standartizarii Antigenului LEB la serul de referinta OIE-05. În cazul dat se constată că DVS prin cerinta în cauza limitati participarea altor produse de origine SUA, CANADA, RUSIA și facilitati participarea doar a produselor din UE. În acest context, solicitam clarificarea la urmatoarele: Potentialul producător al produselor noastre este din UE, însă la moment nu detinem actul doveditor/certificatul valabil de standartizare al Antigenului LEB la serul de referinta E05 eliberat de către Institutul Federal de Cercetare pentru Sănătatea Animalelor din Germania, însă deținem un document eliberat de către Institutul Federal de Cercetare pentru Sănătatea Animalelor din Germania care confirmă depunerea dosarului si aplicarea cererii pentru standartizarea Antigenului LEB la serul de referinta 05. În cazul, prezentarii in oferta a certificatui de standartizare expirat și a cererii către Institutul Federal de Cercetare pentru Sănătatea Animalelor din Germania –Friedrich, Loeffler-Südufer, Greifswald - Insel Riems, applicate pentru eliberarea noului act de confirmare a standartizarii la serul E05 vor constitui pentr DVS dovada întrunirii cerintei standardizării Antigenului LEB fata de serul de referinta OIE-E05?

09.10.2020 13:43

Ответ на разъяснение: se accepta actele care sunt valabile si respecta toate cerintele solicitate .

Дата публикации:

Тема разъяснения:

Требуемое уточнение:

Daca nu acceptati schimbarea termenului de livrare in 45 – 60 de zile, poate acceptati sa livram setul LEBCONTROL peste termenul de 30 de zile?

06.10.2020 14:51

Ответ на разъяснение: cerintele sunt stipulate expres in contractul din documentatia standart cit si in caietul de sarcini .

Дата публикации:

Тема разъяснения:

Требуемое уточнение:

În cadrul procedurii de achizitie se atestă o serie de actiuni ilegale ce contrazic pricipiilor de minimizare a riscurilor, asigurării concurenţei și a combaterii practicilor anticoncurențiale în domeniul achiziţiilor publice. Prin stabilirea cerintelor in redacția actuală a documentatie de atribuire s-a urmarit scopul de a facilita un singur producator anume Romvac, Romania care deja are o intelegerea prelalabilă și punctată cu o exclusivitate pentru un singur operator economic din RM. Solicitam să se rețină că autoritatea contractanta nici la o clarificare solicitată la specificatii tehnice sau la cerintele documentelor nu a dat răspunsuri clare, complete şi fără ambiguităţi care ar asigura operatorilor economici o abordare echidistantă la eventuala examinare si evaluare a ofertelor. Au fost acordate raspunsuri generalizate și cu deplasare de la subiect care ar permite ulterior avantajarea produsului Lebcontrol.

09.10.2020 13:45

Ответ на разъяснение: va rugan sa prezentati specificatiile tehnice indicate de catre IP CRDV care cumva anume demonstreaza favorizarea unui anumit produs sau producator .

Дата публикации:

Тема разъяснения:

Требуемое уточнение:

Solicitam sa clarificați daca este obligatoriu sau nu este obligatoriu sa prezentam in a oferta probe documentare pentru dovada conformității bunului ofertat in raport cu fiecare cerință tehnica solicitata de către dumneavoastră?

06.10.2020 16:18

Ответ на разъяснение: certificatul de calitate al produsului sau alt act confirmativ reprezinta dovada conformitatii bunului ,cerinta solicitata si indicata in documentatia de atribuire si specificatia tehnica la deschiderea ofertelor .

Дата публикации:

Тема разъяснения:

Требуемое уточнение:

dat find faptul ca la licitatia precedenta pentru achizitionarea acestui set mai multi operatori economici au propus acelasi set de la un producator, respectiv au aparut divergente in determinarea care operator economic a fost autorizat de producator sa participe la licitatie cu acest produs, solicitam sa fie inclusa autorizatia de la producator la documente obligatorii necesare de prezentat impreuna cu oferta, ca pe viitor sa nu mai apara probleme de acest gen. Dorim sa mentionam ca la licitatiile organizate de Agentia Nationala pentru Siguranta Alimentelor se solicita obligatoriu de prezentat autorizatia de la producator, respectiv nu apar probleme de acest gen. Dat fiind faptul ca CRDV se subordoneaza ANSA, ar fi necesar ca in cadrul licitatiilor organizate de CRDV sa se solicitate acelasi gen de documente.

06.10.2020 14:45

Ответ на разъяснение: Buna ziua , prin prezenta IP CRDV va comunica urmatoarele in legatura cu solicitarea dmvstra ce tine de autorizatia de la producator pentru participare in procedurile de licitatii , ca autoritate contractanta intru evitarea divergentelor cerintele si specificatiile au fost formate in asa fel ca maximal sa oferim posibilitatea unui spectru mai larg de participanti si nicidecum sa favorizam cumva un anumit producator sau produs .

Дата публикации:

Тема разъяснения:

Требуемое уточнение:

In cazul când menționați ca certificatul de calitate a produsului va reprezenta dovada conformității bunului, solicitam sa ne clarificați daca certificatul ce urmează a fi prezentat trebuie sa includă obligatoriu/sau nu trebuie sa includă următoarele informații: 1. Antigenul LEB – este standardizat fata de serul de referinta OIE-E05? 2. Termenul de valabilitate al produsului propus? 3. Forma de expunere a antigenului, serului pozitiv si agarului din set? In cazul cand nu sunt obligatorii respectivele informații, atunci care documente trebuie sa le prezentam pentru a confirma cerințele tehnice a produsului?

09.10.2020 13:43

Ответ на разъяснение: certificatul solicitat sa prezinte toata informatia relevanta cu privire la antigen ( termen valabilitate ,forma de expunere a antigenului )

Дата публикации:

Тема разъяснения:

Требуемое уточнение:

In documentele de atribuire dumneavoastra impuneti cerinta fata de: “antigen LEB” standardizat fata de ser de referinta OIE-E05. Spuneti-mi, va rog, daca se accepta antigen LEB din setul ofertat care nu este standardizat fata de serul de referinta OIE-E05 insa detine un certificat de calitate si un buletin de analiza care nu confirma standardizarea solicitata de catre dumneavoastra?

09.10.2020 13:41

Ответ на разъяснение: nu se accepta , se respecta cerintele stabilite conform documentatiei

Дата публикации:

Тема разъяснения:

Требуемое уточнение:

Potrivit documentelor de atribuire este solicitat a fi prezentat un certificat de calitate sau alt document care atesta calitatea produsului. Cerem clarificare la următoarele: - certificatul de calitate prezentat trebuie sa fie pentru bunurile care vor fi livrate către dumneavoastră? - certificatul de calitate prezentat trebuie sa indice denumirea produsului ofertat, valabilitatea produsului ofertat si numărul lotului de fabricare ofertat? - certificatul de calitate solicitat trebuie prezentat la depunerea ofertei sau la transmiterea bunurilor?

06.10.2020 16:01

Дата публикации:

Тема разъяснения:

Требуемое уточнение:

Nu inteleg cum se favorizeaza un producator sau produs daca se solicita autorizatie de la producator la licitatie. Orice operator economic care doreste sa participe la aceasta licitatie, poate fi autorizat de producatorul cu produsele caruia participa la aceasta licitatie, respectiv prin aceasta operatorul economic isi asuma obligatia sa livreze produsul in termenii stabiliti la licitatie.

06.10.2020 15:29

Ответ на разъяснение: corect fiecare operator economic care vine cu oferta isi asuma obligatia sa livreze produsul in termenii propusi conform procedurii ,respectiv un operator care nu are posibilitate sa livreze acest produs nu va inainta oferta de pret cit si pachetul de acte conexe procedurii .Criteriile si cerintele sunt stabilite de catre autoritatea contractanta in acest fel va rugam sa va conformati cerintelor .

Название лота : Set pentru diagnosticul leucozei enzootice bovine (LEB) prin reacţia de imunodifuziei în gel de agar AGID în ser de la bovine

800000 MDL

Trans Standard.SRL

Документы предложения

560,000.00 MDL

На рассмотрений

ÎM „Autoritate Grup” SRL

Документы предложения

942,000.00 MDL

В ожидании

FPC"Decebal Impex"SRL

Документы предложения