Informație despre achiziție

Etapa de clarificare
Depunerea ofertelor
Licitație electronică
Etapa de evaluare a ofertelor
Contract

“Achiziționarea analizatoarelor automate ale gazelor și electroliților în sange, conform necesităților IMSP, pentru anul 2022”
“Achiziționarea analizatoarelor automate ale gazelor și electroliților în sange, conform necesităților IMSP, pentru anul 2022”

Informaţia despre Autoritatea Contractantă

Denumirea

IP Oficiul de Gestionare a Programelor de Asistență Externă

Codul fiscal/IDNO

1008601000433

Adresa

MD-2005, MOLDOVA, locality, mun.Chişinău, str. Mitropolitul Banulescu Bodoni 57/1, of. 304

Web site

--------

Persoana de contact

Nume Prenume

Postolachi Irina

Telefonul de contact

+37322238247

E-mail

[email protected]

Fax

--------

Datele achiziției

Data publicării

21.07.2022 21:56:08

Ultima modificare

16.08.2022 10:35:42

MTender ID

ocds-b3wdp1-MD-1658429768228

Cod CPV

33100000-1 - Echipamente medicale

Tip de procedură

Licitație deschisă

Criteriu de evaluare

Preţul cel mai scăzut

Lista loturilor

Denumirea lotului : Analizator automat ale gazelor și electroliților în sange (≥ 100 teste)

Analizator automat ale gazelor și electroliților în sange (≥ 100 teste)

Statut

Activ

Valoarea estimată

6844522 MDL

ID

005a70e8-1dcf-4b73-87ec-a1563d75b44d

Informație

Denumirea lotului : Analizator automat ale gazelor și electroliților în sange (≥ 200 teste)

Analizator automat ale gazelor și electroliților în sange (≥ 200 teste)

Statut

Activ

Valoarea estimată

5714120 MDL

ID

36633b66-d89a-4a54-8913-a958c437d438

Informație

Denumirea lotului : Analizator automat ale gazelor și electroliților în sange (≥ 450 teste)

Analizator automat ale gazelor și electroliților în sange (≥ 450 teste)

Statut

Activ

Valoarea estimată

2086896 MDL

ID

d1d074d1-d93d-40b1-a270-6b9390d1bafe

Informație

Documentele procedurii de achiziție

anunt de participare.signed

Anunț de participare

Documentaţie de atribuire

21.07.2022 22:36:09

Caiet de sarcini.signed

Caiet de sarcini

Documentaţie de atribuire

21.07.2022 22:36:09

Cerere de participare_Model

Cerere de participare model

Documentaţie de atribuire

21.07.2022 22:36:09

Contract model

Documentaţie de atribuire

21.07.2022 22:36:09

Declaratie beneficiari efectivi_Model

Declarație OE

Documentaţie de atribuire

21.07.2022 22:36:09

Declaratie privind valabilitatea ofertei_Model

Declarație OE

Documentaţie de atribuire

21.07.2022 22:36:09

Documentația standard

Documentaţie de atribuire

21.07.2022 22:36:09

DUAE model

Duae model

Documentaţie de atribuire

21.07.2022 22:36:09

Lista de distribuție

Lista de distributie

Documentaţie de atribuire

21.07.2022 22:36:09

Propunerea financiară

Propunerea financiara

Specificații tehnice

21.07.2022 22:36:09

Propunerea tehnică

Propunerea tehnica

Specificații tehnice

21.07.2022 22:36:09

Scrisoare de garantie bancara_Model

Scrisaore de garantie OE

Documentaţie de atribuire

21.07.2022 22:36:09

Caiet de sarcini

Documentaţie de atribuire

22.07.2022 13:04:12

Caiet de sarcini 03.08.2022

Caiet de sarcini modificat

Documentaţie de atribuire

04.08.2022 14:50:22

Propunerea tehnică modificat

Specificația tehnică modificată

Specificații tehnice

04.08.2022 14:50:22

Anunt de participare 03.08.2022

Anunț de participare modificat

Documentaţie de atribuire

04.08.2022 14:50:22

Data publicării:

Subiectul clarificării:

Clarificarea solicitată:

Va rugam sa anexati caietul de sarcini in format Word.

22.07.2022 13:02

Răspuns la clarificare: Buna ziua, caietul de sarcini va fi plasat.Mulțumim.

Data publicării:

Subiectul clarificării:

Clarificarea solicitată:

Cerinta: Tip de analize: Gaze in sange: TCO2 / ctCO2 Solicitare: Va rugam sa eliminati solicitarea acestui raport fara relevanta medicala sau sa acceptati doar parametrul ctCO2.

03.08.2022 11:36

Răspuns la clarificare: Menționăm că cerința tehnică a fost interpretată eronat. În caietul de sarcini nu a fost solicitat ca dispozitivul să calculeze raportul TCO2 și ctCO2, dar calcularea unui dintre acești doi parametri. Astfel pentru a exclude neclaritățile dvs. solicitarea se va expune în redacția TCO2 sau ctCO2.

Data publicării:

Subiectul clarificării:

Clarificarea solicitată:

Va rugam sa acceptati si Display color.Touchscreen rezistiv, LCD sau LED, reprezentand o tehnologie superioara.

03.08.2022 11:39

Răspuns la clarificare: Deși tehnologia cu ecran tactil capacitativ a fost inventată cu mult înaintea ecranelor tactile rezistive, tehnologia capacitativă a cunoscut o evoluție mai rapidă în ultimii ani. Datorită electronicelor de larg consum, în special tehnologiei mobile, ecranele tactile capacitive se îmbunătățesc rapid atât în ceea ce privește performanța, cât și costul. Când se dorește un contrast și o claritate sporită a ecranului, ecranele tactile capacitative sunt opțiunea preferată față de ecranele rezistive, care au mai multe reflexii datorită numărului lor de straturi. Ecranele capacitative sunt, de asemenea, mult mai sensibile și pot funcționa cu intrări în mai multe puncte, cunoscute sub numele de „multi-touch”. Ecranul capacitativ este un display care poate detecta atingeri mai fine și cu o precizie mai mare decât cu un ecran tactil rezistiv. Astfel, printre avantajele ecranelor capacitative vs. rezistive în mediul clinic se numără: - Durabilitate - Afișare mai bună - Ușor de folosit - Suporta personalizarea - Mai sensibil la atingere - Oferă funcții de detectare multi-touch - Ușurință de curățare Astfel, solicităm respectarea cerințelor stipulate în caietului de sarcini.

Data publicării:

Subiectul clarificării:

Clarificarea solicitată:

Va rugam sa acceptati si echipamente care poarta marcaj CE, sunt conforme cu cerintele Directivei 98/79/EC si standardului IEC 61010-1(ed.3), IEC 61010-2-101(ed.2), iar producatorul lor respecta si are implementat standardul ISO 13485.

03.08.2022 11:38

Răspuns la clarificare: Răspuns: Solicităm respectarea cerințelor stipulate în caietul de sarcini, ținem să vă informăm că specificația tehnică a fost elaborată în conformitate cu recomandările specialiștilor OMS.

Data publicării:

Subiectul clarificării:

Clarificarea solicitată:

Va rugam sa acceptati si livrarea in transe egale, pana la 120 zile.

03.08.2022 11:37

Răspuns la clarificare: Răspuns: În caietul de sarcini nu a fost indicat precum că bunurile urmează a fi livrate într-o singură tranșă, respectiv se acceptă livrarea în tranșe la propria viziune a ofertantului, în termen de pînă la 90 zile.

Data publicării:

Subiectul clarificării:

Clarificarea solicitată:

Solicitare: Solicitam acceptarea de catre autoritatea contractanta a exactitatii rezultatelor afisate in mmol/l atat in numere intregi, cu o zecimala sau doua, in functie de parametrul masurat de analizor. Nu toti parametri afisati in mmol/l pot fi redati in numere cu 2 zecimale.

03.08.2022 11:39

Răspuns la clarificare: Se acceptă 0,1 mmol/l (una zecimală).

Data publicării:

Subiectul clarificării:

Clarificarea solicitată:

Cartușe reagenți necesare pentru ≥ 500 teste / pacienți Cartușe spălare 12 Perioada de valabilitate a reagentilor din momentul livrarii. ≥ 3 luni Hirtie termică 24 buc. : Solicitam acceptarea de catre autoritate a unui volum diminuat al cartuselor&hirtiei solicitate per fiecare lot, in concordanta cu impachetarea si perioada de valabilitate, pentru o depozitare facila.

03.08.2022 11:40

Răspuns la clarificare: Nr. de cartușe spălare și reagenți, hârtie trebuie să fie minim cel indicat în specificație. Aceasta este necesar pentru a asigura IMSP cu aceste consumabile și a garanta sustenabilitatea achiziției.

Data publicării:

Subiectul clarificării:

Clarificarea solicitată:

Va rugam sa ingaduiti si touchscreen rezistiv in loc de touchscreen capacitativ deoarece este superior si poate fi actionat inclusiv cu manusa, reactionand rapid la atingerea ecranului. Ecranul capacitativ necesita un corp conductiv pentru actionare, respectiv contact direct cu degetul. Cand ecranul este atins, o parte din sarcina electrica se transfera in corpul uman, cea de pe panoul ecranului diminuandu-se. Manusa impiedica acest transfer si astfel nu se poate opera ecranul corespunzator.

03.08.2022 11:40

Răspuns la clarificare: Această solicitare nu poate fi acceptată. Deși tehnologia cu ecran tactil capacitativ a fost inventată cu mult înaintea ecranelor tactile rezistive, tehnologia capacitativă a cunoscut o evoluție mai rapidă în ultimii ani. Datorită electronicelor de larg consum, în special tehnologiei mobile, ecranele tactile capacitive se îmbunătățesc rapid atât în ceea ce privește performanța, cât și costul. Când se dorește un contrast și o claritate sporită a ecranului, ecranele tactile capacitative sunt opțiunea preferată față de ecranele rezistive, care au mai multe reflexii datorită numărului lor de straturi. Ecranele capacitative sunt, de asemenea, mult mai sensibile și pot funcționa cu intrări în mai multe puncte, cunoscute sub numele de „multi-touch”. Ecranul capacitativ este un display care poate detecta atingeri mai fine și cu o precizie mai mare decât cu un ecran tactil rezistiv. Astfel, printre avantajele ecranelor capacitative vs. rezistive în mediul clinic se numără: - Durabilitate - Afișare mai bună - Ușor de folosit - Suporta personalizarea - Mai sensibil la atingere - Oferă funcții de detectare multi-touch - Ușurință de curățare

Data publicării:

Subiectul clarificării:

Clarificarea solicitată:

Va rugam sa ingaduiti si livrarea echipamentelor de catre furnizor, catre unitatile din lista de distributie, conform unei configuratii de livrare stabilite de comun acord cu autoritatea, incepand cu 90 zile de la data semnarii contractului.

03.08.2022 11:41

Răspuns la clarificare: În caietul de sarcini nu a fost indicat precum că bunurile urmează a fi livrate într-o singură tranșă, respectiv se acceptă livrarea în tranșe la propria viziune a ofertantului, în termen de pînă la 90 zile.

Data publicării:

Subiectul clarificării:

Clarificarea solicitată:

Va rugam sa ingaduiti instruire personal tehnic si medical odata cu instalarea echipamentelor in locatie si, ulterior, in perioada de garantie doar daca producatorul aduce echipamentului imbunatatiri care justifica o noua instruire.

03.08.2022 11:41

Răspuns la clarificare: Va fi modificată documentația de atribuire cu următoarea redacție: „Declaratie de la ofertant cu privire la instruirea personalului medical al beneficiarului final privind utilizarea analizatoarelor livrate, timp de 3 ani, organizate la sediul beneficiarului de către personalul autorizat al furnizorului la momentul instalării și la solicitarea beneficiarului final, dar nu mai mult de 6 instruiri pe perioada de garanție a acestora – original – confirmata prin aplicarea semnăturii electronice a participantului.”

Data publicării:

Subiectul clarificării:

Clarificarea solicitată:

Tipurile de analize facute cu analizatoarele de gaze din sange sunt rezultate in mai multe unitati de masura si cerinta de Exactitate: 0,01 mmol/l nu se poate aplica la toate tipurile de analize. Va rugam sa ingaduiti si documentatia de la producator ce indica exactitatea rezultatelor.

03.08.2022 11:42

Răspuns la clarificare: Toți parametrii solicitați în mmol/l pot fi măsurați cel puțin cu o zecimală, mmol/l este unitatea de măsură în sistemul SI. Toate țările EU, literatura de specialitate este în mmol/l. Această unitate de măsură este folosită pentru a exprima concentrația ionilor în cadrul analizei EAB. Prezentarea parametrilor ca numere întregi va duce la informații incomplete. Ca rezultat vor fi luate decizii clinice greșite, iar viața pacientului va fi expusă la pericole. Aparatele de echilibru acido-bazic moderne trebuie să poată efectua măsurătorile cu precizie de zecimi. În acest context autoritatea nu poate accepta ca rezultatele afișate în mmol/l să fie prezentate ca numere întregi. Pentru a facilita accesul unui număr mai mare de agenți economici la procedura de achiziție, autoritatea contractantă acceptă ca rezultatele afișate în mmol/l să fie afișate cu exactitate de 0,1 mmol/l.

Data publicării:

Subiectul clarificării:

Clarificarea solicitată:

Cerinte: Lot 1: Reagenți: Cartușe reagenți necesare pentru ≥ 500 teste / pacienți; Cartușe spălare 12; Perioada de valabilitate a reagentilor din momentul livrarii ≥ 3 luni; Hirtie termică 24 buc. Lot 2: Reagenți: Cartușe reagenți necesare pentru ≥ 1000 teste / pacienți; Cartușe spălare 12; Perioada de valabilitate a reagentilor din momentul livrarii ≥ 3 luni; Hirtie termică 24 buc. Lot 3: Reagenți: Cartușe reagenți necesare pentru ≥ 3000 teste / pacienți; Cartușe spălare 12; Perioada de valabilitate a reagentilor din momentul livrarii ≥ 3 luni; Hirtie termică 24 buc. Solicitare: Aparatele nu pot sa efectueze si sa printeze un numar de teste de min 500, 1000 sau 3000 folosind aceeasi cantitate de solutie de spalare sau de hartie termica. Va rugam sa ingaduiti si cartuse reagenti, cartuse spalare si hartie termica in concordanta cu numarul de teste de efectuat, respectiv suficiente pentru ≥ 500 teste la lotul 1, ≥ 1000 teste la lotul 2, ≥ 3000 teste la lotul 3.

03.08.2022 11:42

Data publicării:

Subiectul clarificării:

Clarificarea solicitată:

Solicitam acceptarea parametrului ctCO2 calculat de catre analizor, care, la fel ca si HCO3- calculat, este util, citit impreuna cu pH si pCO2 masurati, pentru evaluarea statusului acid-baza.

03.08.2022 11:43

Răspuns la clarificare: Solicităm respectarea cerințelor stipulate în caietul de sarcini, ținem să vă informăm că specificația tehnică a fost elaborată în conformitate cu recomandările coordonată cu specialiștilor OMS.

Data publicării:

Subiectul clarificării:

Clarificarea solicitată:

Tinand cont de cerinta dvs de la loturile 1, 2 si 3, legata de certificari si standarde: Certificare CE, ISO 13485, STANDARDE IEC-60601 IVD-Directive 98/79/EC (IEC 1010-1 / EN 61010-1 / EN 61010-2- 101) , ISO 12963:2017/AMD 1:2020, IEC 62304 Medical device software, va rugam sa aveti in vedere urmatoarele: ISO 12963:2017/AMD 1:2020 nu se aplica tuturor analizoarelor de gaze in sange, pentru ca in functie de tehnologia folosita se poate calibrarea cu gaz a aparatului sau poate sa nu fie necesara. IEC 62304 Medical device software nu este obligatoriu daca producatorul detine deja certificare ISO 13485 inclusiv pentru activitatile inregistrate de proiectare si dezvoltare de software pentru analizoarele de gaze in sange. Bazat pe cele de mai sus, va solicitam sa acceptati si echipamente pentru care producatorul nu are certificat ISO 12963:2017/AMD 1:2020 si nici certificat ISO 62304, dar care detine certificat ISO 13485.

03.08.2022 11:44

Data publicării:

Subiectul clarificării:

Clarificarea solicitată:

Tinand cont de cerinta dvs de la loturile 1, 2 si 3, referitoare la termen si loc livrare: Termenii și condițiile de livrare solicitați: Incoterms 2020 DDP, în decurs de până la 90 de zile calendaristice de la înregistrarea contractului. Locul livrarii bunurilor – Conform listei de distributie atasate., va rugam sa aveti in vedere urmatoarele: Avand in vedere cantitatea de aparate si numărul de locatii, va rugam sa ne comunicați daca exista un grafic de livrări conform unor priorități stabilite de autoritatea contractanta. Daca nu, va rugam sa acceptati livrarea in transe, in baza unui grafic de livrare propus, catre locatii apropiate geografic pentru o logistica optima, minim 20 de aparate in 90 zile si 40 de aparate pana la 120 zile.

03.08.2022 11:44

Răspuns la clarificare: În caietul de sarcini nu a fost indicat că bunurile urmează a fi livrate într-o singură tranșă, respectiv se acceptă livrarea în tranșe la propria viziune a ofertantului, în termen de pînă la 90 zile.

Data publicării:

Subiectul clarificării:

Clarificarea solicitată:

Tinand cont de cerinta dvs de la loturile 1, 2 si 3, cu privire la exactitate: Exactitate: 0,01 mmol/l, va rugam sa aveti in vedere urmatoarele: Analizoarele de gaze si ioni in sange ofera informatii cu privire la un set de parametri masurati in diferite unitati de masura. ”mmol/l” nu este specific sau aplicabil tuturor parametrilor masurati. Avand in vedere cele de mai sus, va rugam sa acceptati prezentarea documentatiei despre caracteristicile de performanta pentru fiecare dintre parametri masurati, documentatie care prezinta exactitatea analizorului.

03.08.2022 11:45

Răspuns la clarificare: Mmol/l este unitatea de măsură în sistemul SI. Toate țările EU, literatura de specialitate este în mmol/l. Această unitate de măsură este folosită pentru a exprima concentrația ionilor în cadrul analizei EAB. Prezentarea parametrilor ca numere întregi va duce la informații incomplete. Ca rezultat vor fi luate decizii clinice greșite, iar viața pacientului va fi expusă la pericole. Aparatele de echilibru acido-bazic moderne trebuie să poată efectua măsurătorile cu precizie de zecimi. În acest context autoritatea nu poate accepta ca rezultatele afișate în mmol/l să fie prezentate ca numere întregi. Pentru a facilita accesul unui număr mai mare de agenți economici la procedura de achiziție, autoritatea contractantă acceptă ca rezultatele afișate în mmol/l să fie afișate cu exactitate de 0,1 mmol/l.

Data publicării:

Subiectul clarificării:

Clarificarea solicitată:

Va rugam sa acceptati si tehnologia cu ecran resistiv. Asa cum ati mentionat, tehnologia capacitativa este folosita la electronicele de larg consum, cu precadere la telefoane si tablete mobile, a caror utilizare este destinata publicului larg. Un analizor de gaze nu este un electronic de larg consum, utilizatorul sau fiind cadru medical, lucrand intr-un anumit mediu si avand anumite constrangeri. Astfel ca si produsul pe care il utilizeaza trebuie sa fie destinat mediului clinic iar avantajele si dezavantajele trebuie privite din perspectiva beneficiului adus pacientului. Autoritatea nu poate interpreta ecranul capacitativ ca fiind unicul cu avantaje. Solicitam largirea cerintei si acceptarea inclusiv a tehnologiei cu ecran resistiv.

08.08.2022 07:52

Răspuns la clarificare: Buna ziua. Noi am răspuns anterior la întrebarea dvs. nu tergiversați procedura de achiziție. (a se vedea răspunsul anterior)

Data publicării:

Subiectul clarificării:

Clarificarea solicitată:

Buna ziua! Referitor la cerinta: “Display color Touchscreen capacitativ”, precizam ca este vorba despre o caracteristica care nu afecteaza in niciun fel performanta, functionalitatea, calitatea sau eficienta analizatoarelor automate ale gazelor si electrolitilor in sange si a analizelor efectuate de acestea. Conform art. 37 din Legea 131/03.07.2015: “(4) Specificațiile tehnice ale obiectului achiziţiei trebuie să corespundă cerinţelor autorităţii contractante privind calitatea, eficienţa, testarea, securitatea, dimensiunile, simbolurile, terminologia, ambalajul, modul de transportare, marcarea, etichetarea, procesele şi metodele de producere, precum şi procedeele de determinare a conformităţii lui cu cerinţele din documentația de atribuire.” “(9) Specificaţiile tehnice trebuie să permită oricărui ofertant accesul egal la procedura de atribuire şi nu trebuie să aibă ca efect introducerea unor obstacole nejustificate de natură să restrîngă concurenţa între operatorii economici.” In plus, tehnologia de constructie a ecranului touch screen rezistiv are cateva beneficii in plus fata de cel capacitiv: - costuri de productie mai mici, ce vor genera costuri generale pentru echipament mai mici, iar cand vorbim de fondurile publice nu ar trebui ignorat acest aspect - sensitivitate mai buna pentru operatorii care poarta manusi de protectie fata de cele construite in tehnologie capacitiva si cunoastem ca aparatele de gaze in sange sunt folosite in sectii de reanimare si sectii de primire urgente unde este obligatorie folosirea manusilor de protectie - o mai buna protectie la apa/umezeala si praf fata de cele construite in tehnologia capacitiva. Avand in vedere cele de mai sus, dar si faptul ca tehnologia de fabricare a ecranului este o caracteristica pur constructiva, fara relevanta pentru obiectul achizitiei, va solicitam sa decideti eliminarea acesteia din caietul de sarcini sau acceptarea ambelor tipuri de tehnologie de fabricare a ecranelor de tip touch screen. Mentinerea in caietul de sarcini ca obligatorie tehnologia de constructie a ecranului touch screen doar capacitiva, excuzand tehnologia rezistiva este discriminatorie si ingradeste libera participare a competitiei la aceasta procedura publica.

08.08.2022 07:57

Răspuns la clarificare: Buna ziua. Noi am răspuns anterior la întrebarea dvs. nu tergiversați procedura de achiziție. (a se vedea răspunsul anterior)

Data publicării:

Subiectul clarificării:

Clarificarea solicitată:

Referitor la cerinta: “Certificare CE, ISO 13485, STANDARDE IEC-60601, IVD-Directive 98/79/EC (IEC 1010-1 / EN 61010-1 / EN 61010-2- 101) , ISO 12963:2017/AMD 1:2020, IEC 62304 Medical device software” pentru cele 3 loturi, va punem in vedere ca analizatoarele automate ale gazelor și electroliților în sange sunt dispozitive medicale de diagnostic in vitro si la data prezentei, conform noului Regulament European privind Dispozitivele Medicale de Diagnostic in Vitro nr.746/2017 care a intrat in vigoare de la data de 26.05.2022 si a inlocuit Directiva 98/79 pe care dumneavoastra ati precizat-o in caietul de sarcini, singurele certificari internationale necesare pentru comercializarea acestor dispozitive medicale de diagnostic in vitro sunt: - Sistem de Management al Calitatii ISO 13485 pentru Producator ; - Declaratie de conformitate a echipamentului cu noul Regulament European privind Dispozitivele Medicale de Diagnostic in Vitro 746/2017. De asemenea va punem in vedere prevederile articolului 37 din Legea 131/03.07.2015 privind Achizitile Publice, alin (7), (10), (11) si (12) (7) “Specificaţiile tehnice se vor baza pe standardele naționale și internaţionale, pe reglementările tehnice şi normativele naţionale, după caz.” (10) Fără a aduce atingere normelor tehnice obligatorii la nivel național, în măsura în care sînt compatibile cu reglementările internaționale, specificațiile tehnice se formulează în unul din următoarele moduri: a) în termeni de performanță sau de cerințe funcționale, incluzînd caracteristici de mediu, cu condiția ca parametrii să fie suficient de exacți pentru ca ofertanții să poată stabili obiectul contractului și pentru ca autoritățile contractante să poată atribui contractul; b) făcînd trimitere la specificații tehnice și, în ordinea preferinței, la standardele naționale care transpun standarde europene, la evaluări tehnice naționale/europene, specificații tehnice comune, standarde internaționale, alte sisteme de referință tehnice instituite de către organismele de standardizare naționale/europene sau – în lipsa oricăror dintre acestea – la standarde naționale, la agremente tehnice naționale sau specificații tehnice naționale referitoare la proiectarea, calcularea și execuția lucrărilor și la utilizarea bunurilor; fiecare trimitere este însoțită de mențiunea „sau echivalent”; c) în termeni de performanță sau de cerințe funcționale prevăzute la lit. a), făcînd trimitere la specificațiile tehnice menționate la lit. b) ca mijloc de prezumție a conformității cu respectivele performanțe sau cerințe funcționale; d) făcînd trimitere la specificațiile tehnice menționate la lit. b) pentru unele caracteristici și făcînd trimitere la performanțele sau cerințele funcționale menționate la lit. a) pentru alte caracteristici. (11) În cazul în care o autoritate contractantă utilizează opțiunea prevăzută la alin. (10) lit. a) de a formula specificațiile tehnice în termeni de performanță sau cerințe funcționale, aceasta nu respinge o ofertă de bunuri, lucrări sau servicii conforme cu un standard național care transpune un standard european, cu un agrement tehnic european, cu o specificație tehnică comună, cu un standard internațional sau cu un sistem tehnic de referință elaborat de un organism european de standardizare, dacă aceste specificații vizează performanțele sau cerințele funcționale pe care le-a impus autoritatea respectivă. (12) În cazul în care autoritatea contractantă defineşte specificaţiile tehnice din caietul de sarcini prin precizarea performanţelor şi/sau cerinţelor funcţionale solicitate, nicio ofertă nu poate fi respinsă dacă ofertantul demonstrează, prin orice mijloc adecvat, că bunurile, lucrările sau serviciile oferite asigură îndeplinirea performanţelor sau cerinţelor funcţionale solicitate deoarece sînt conforme cu: a) un standard naţional/european: b) o omologare tehnică naţională/europeană; c) o specificaţie tehnică comună; d) un standard internaţional; e) alte reglementări tehnice elaborate de organismele de standardizare europene. Avand in vedere cele de mai sus, va rugam sa acceptati si ISO 13485 si declaratia de conformitate cu noul Regulament 746/2017 ca echivalenta la toate certificarile solicitate in caietul de sarcini.

08.08.2022 07:57

Răspuns la clarificare: Buna ziua. Noi am răspuns anterior la întrebarea dvs. nu tergiversați procedura de achiziție. (a se vedea răspunsul anterior)

Data publicării:

Subiectul clarificării:

Clarificarea solicitată:

Avand in vedere cerinta autoritatii cu privire la un anumit tip de ecran tactil, precum si raspunsul furnizat anterior la o solicitare cu privire la aceasta cerinta, va rugam sa aveti in vedere si urmatoarele: Ecranele capacitative: a) sunt mai sensibile la atingere si detecteaza atingeri mai fine: acest lucru poate duce la comenzi gresite, avand in vedere rapiditatea cu care trebuie operate analizoarele de tip Point of Care, ingrijire rapida a pacientului. b) ofera functii de detectare multi-touch si necesită contact direct cu degetul (trebuie un corp conductiv): deci, desi au detectare multi-touch, sunt greu de actionat cu manusi, iar probele pe care le analizeaza fiind de sange, personalul medical trebuie sa poarte manusi de protectie; c) apa si alte elemente chimice prezente pe display afecteaza acurateţea: fiind vorba de operare in domeniul medical, astfel de situatii pot sa apara si astfel, acuratatea, element important in cadrul actului medical, poate fi influentata. d) consumă mai multă energie: aspect important de luat in calcul cand se impune eficientizarea costurilor ca urmare a utilizarii aparatului, mai ales in contextul economic actual de majorare a costurilor energetice. Ecranele resistive, pe de alta parte sunt usor de folosit, primind comenzile prompt prin apasare usoara si reducandu-se astfel riscul erorilor umane; pot fi actionate inclusiv cu manusa pe mana; au o durabilitate mare si un consum energetic redus. Toate acestea reprezinta conditii optime pentru utilizarea lor in mediul clinic. Cerinta pentru un anumit tip de ecran tactil nu aduce niciun beneficiu clinic pentru pacient si restrictioneaza accesul la procedura a mai multor operatori ce pot oferi solutii de incredere pentru evaluarea starii pacientilor. Astfel ca solicitam acceptarea de catre autoritate inclusiv a echipamentelor care dispun de ecran color tactil resistiv, LCD sau LED.

08.08.2022 07:53

Răspuns la clarificare: Buna ziua. Noi am răspuns anterior la întrebarea dvs. nu tergiversați procedura de achiziție. (a se vedea răspunsul anterior)

Data publicării:

Subiectul clarificării:

Clarificarea solicitată:

Cerinta cu privire la un anumit numar de cartuse de spalare si role de hartie pentru a efectua un numar de teste este restrictiva. Impachetarile consumabilelor sunt gandite de un producator in conformitate cu tehnologia folosita de aparat si nu sunt identice cu cele ale celorlalti operatori de pe piata. Cerinta cu privire la un numar mare de cartuse de spalare este extrem de restrictiva fiind specifica unui singur tip de aparat de pe piata, Rapid Point 500, care foloseste 3 cartuse spalare la fiecare cartus de teste. Autoritatea trebuie sa aiba in vedere consumabile suficiente pentru efectuarea numarului de teste pe care le doreste si nicidecum sa solicite livrarea unui numar fix de cartuse spalare si role hirtie. Analizatorul propus de societatea noastra foloseste mai putine cartuse cu solutii pentru numarul de teste solicitat de catre autoritatea contractanta, conform cu tehnologia aparatului, la fel si role de hartie, datorita dimensiunii rolelor. Va rugam sa acceptati livrare cartuse reagenti, cartuse spalare si hartie termica suficiente pentru numarul de teste de efectuat solicitat. Respectiv, va rugam sa acceptati:

08.08.2022 07:58

Răspuns la clarificare: Buna ziua. Noi am răspuns anterior la întrebarea dvs. nu tergiversați procedura de achiziție. (a se vedea răspunsul anterior)

Data publicării:

Subiectul clarificării:

Clarificarea solicitată:

Ecranele tactile moderne pot fi atat capacitative, cat si resistive. Va rugam sa acceptati analizoare cu oricare dintre cele doua tipuri de ecrane tactile. Nu influenteaza cu nimic decizia actului medical. Cerinta restrictioneaza accesul a mai multor operatori.

08.08.2022 07:53

Răspuns la clarificare: Buna ziua. Noi am răspuns anterior la întrebarea dvs. nu tergiversați procedura de achiziție. (a se vedea răspunsul anterior)

Data publicării:

Subiectul clarificării:

Clarificarea solicitată:

Stimată autoritate contractantă nu va eschivați și nu răspundeti prin argumente goale. Este foarte cunoscut caietul de sarcina, că este favorizat un singur agent economic care reprezintă producătorul Siemens. Rugăm intensiv de a anula și de a iniția o nouă procedură cu modificarea caietului de sarcina care permite încadrarea a mai multor producători inclusiv a ecranelor care mai multi operatori economici au cerut asta. Veniți cu argumente clare și nu cu justificări "noi am răspuns mai sus și nu tergiversati procedura".

16.08.2022 10:33

Răspuns la clarificare: Cu referire la insinuarea dvs. vă informăm că la o simplă navigare pe internet, am identificat cel puțin trei produse care dețin astfel de ecrane : ST-200 CC Arterial Blood Gas Analyzer; Nulyte POCT Blood gas analyser; Quicklab ABGE Ultra Blood Gas Analyzer, inclusiv am adus argumente care sunt beneficiile de la utilizarea acestora. Va rugăm nu tergiversați procedura prin întrebări, care nu sunt clarificări în sensul Legii nr. 131/2015.

Data publicării:

Subiectul clarificării:

Clarificarea solicitată:

Conform Legii 131/2015 autoritatea contractantă este obligată de a răspunde la clarificări clar,fără ambiguități, în termenii prevăzuți. Va rugăm să ne dați un răspuns clar cu privire la modificarea caietului de sarcini cu acceptarea inclusiv a echipamentelor care dispun de ecran color tactil resistiv, LCD sau LED.

16.08.2022 10:28

Răspuns la clarificare: Stimate operator economic, noi am răspuns la clarificarea dvs. și am adus argumente în susținerea caietului de sarcini, vă rugăm nu tergiversați neîntemeiat procedura de achiziție publică.

Data publicării:

Subiectul clarificării:

Clarificarea solicitată:

Includerea standadului ISO 12963:2017/Amd 1:2020 este una necesară? Acest standard se referă la analiza gazelor — Metode de comparație pentru determinarea compoziției amestecurilor de gaze pe baza unei etalonări în unul și două puncte, și este utilizat în domeniul industrial și nu în domeniul medical. Rugăm respectuos să excludeți acest standard din cerințe pentru că ați inclus destule certificate care ar demonstra calitatea produsului oferit. 1.CE, 2.ISO 13485, STANDARDE IEC-60601, 3. IVD-Directive 98/79/EC (IEC 1010-1 / EN 61010-1 / EN 61010-2- 101) I 4. IEC 62304 Medical device

19.08.2022 06:40

Răspuns la clarificare: După cum am menționat anterior, solicităm respectarea cerințelor stipulate în caietul de sarcini, ținem să vă informăm că specificația tehnică a fost elaborată în conformitate cu recomandările specialiștilor OMS.

Denumirea lotului : Analizator automat ale gazelor și electroliților în sange (≥ 100 teste)

6844522 MDL

ICS Diamedix Impex

Documente ofertă

3,451,000.00 MDL

Respins

GBG-MLD SRL

Documente ofertă

5,505,360.00 MDL

Învingător

Romedcom

Documente ofertă