Sistemul electronic de achiziții publice

21.06.2021 09:15

Răspuns la clarificare: Pentru categoria dată de microscoape chirurgicale și eficienta activității chirurgicale, fiind un microscop chirurgical de nivel premium, nu un microscop pentru examinare, ați producători oferă intervale de lucru ce se includ in intervalul cerut de 200-500 mm. De exemplu : Leica M530 oHX, Leica PRovido, HS 3 1000 c.

30.06.2021 08:41

Răspuns la clarificare: Din саuzа fluxului de luсгu marе și timpului de гăsрuns limitat se solicită spațiul de dерozitare ре zona гесе de minim 70 de molduri.

30.06.2021 09:08

Răspuns la clarificare: Având în vedere că autoclavul pentru deșeuri medicale este utilizat în scopul medical, este catalogat drept dispozitiv medical și urmează a fi certificat conform legislației în vigoare. În același timp, HG 1128/2016, prevede că Centrul, ca autoritate centrală pentru achiziții, desfășoară procedurile de achiziții publice produse de uz medical și dispozitive medicale.

02.07.2021 09:07

Răspuns la clarificare: Certificatul ISO 13485 va fi exclus, se acceptă ISO 9001

16.06.2021 09:11

Răspuns la clarificare: Dispozitivul este destinat pentru secția Oftalmologie.

16.06.2021 09:15

Răspuns la clarificare: Parametrul tehnic a fost corectat. Caietul de sarcini va fi modificat.

21.06.2021 09:48

Răspuns la clarificare: Având în vedere că autoclavul pentru deșeuri medicale este utilizat în scopul medical, este catalogat drept dispozitiv medical și urmează a fi certificat conform legislației în vigoare. Dispozitiv medical – orice instrument, aparat, echipament, material sau alt articol, utilizat separat ori în combinaţie, inclusiv software-ul necesar funcţionării corespunzătoare a acestuia, conceput de producător să fie utilizat pentru organismul uman în scopul: a) diagnosticării, prevenirii, monitorizării, tratamentului sau ameliorării unei afecţiuni; b) diagnosticării, prevenirii, supravegherii, tratamentului, ameliorării sau compensării unei leziuni sau a unei dizabilități; c) investigării, înlocuirii sau modificării anatomiei ori a unui proces fiziologic; d) controlului concepției, şi care nu îşi îndeplineşte acţiunea principală prevăzută în sau pe organismul uman prin mijloace farmacologice, imunologice sau metabolice, dar a cărui funcţionare poate fi asistată prin astfel de mijloace;

16.06.2021 09:13

Răspuns la clarificare: Orice produs care va corespunde cerințelor caietului de sarcină și va dispune de îmbunătățiri sau accesorii suplimentare incluse vor fi acceptate și bine venite.

21.06.2021 10:43

Răspuns la clarificare: Se accepta clarificarea autoclavarea deșeurilor – tehnologie de tratare termică la temperaturi scăzute până la 180°C,a deșeurilor infecțioase/tăietoare înțepătoare în condiții umede (cu aburi fierbinți sub presiune) în instalații special destinate;

01.07.2021 08:20

Răspuns la clarificare: Ablația tumorilor laringotrahiobronșice, rezecția stricturilor stenozelor trahiale, laringiene și bronșice. Nu sunt necesare piese de mână.

21.06.2021 09:55

Răspuns la clarificare: Locația se poate vizita în zilele de Luni până Vineri, dar rugăm să se informeze serviciul Achiziții Publice SCR cu cel puțin 1 oră până la data sosirii.

30.06.2021 08:36

Răspuns la clarificare: Din cauza fluxului de luсгu mаrе si timpul de гăsрuns limitat se solicită capacitatea vasului de minim 4.5 litгi.

02.07.2021 09:04

Răspuns la clarificare: Etapa de uscare nu este obligatorie, dispozitivele fără aceasta etapa sunt conforme ISO 15883, din acest motiv nu a fost inclus in specificațiile tehnice. Etapa de uscare a endoscoapelor este efectuata de operatorul dispozitivului. Conform caietului de sarcina, se solicita dezinfectarea instrumentelor. Glutaraldehida la regimul de dezinfectare de 50 grade este conforma nivelului de dezinfectare solicitat. Dezinfectarea dispozitivului este o etapa necesara in exploatarea utilajului si nu este obligatoriu sa fie automata, poate fi printr-un program separat sau asistata de personal. Orice produs care va corespunde cerințelor caietului de sarcină și va dispune de îmbunătățiri vor fi acceptate și bine venite.

16.06.2021 09:12

Răspuns la clarificare: Da, conform cerințelor caietului de sarcina este solicitat ca fiecare instalate sa fie dotata cu 3 tuburi UV + 3 tuburi UV de rezerva.

30.06.2021 08:59

Răspuns la clarificare: Specificația solicitata va реrmiteitе uрgгаdе-ul ultегiог fără alte cheltuieli suрlimеntаre.

21.06.2021 10:38

Răspuns la clarificare: Suntem instituție medicala publica care este obligata sa respecte regulamentul sanitar de gestionare a deșeurilor medicale.( HOTĂRÎRE Nr. HG696/2018 din 11.07.2018 pentru aprobarea Regulamentului sanitar privind gestionarea deșeurilor rezultate din activitatea medicală) Conform indicațiilor din regulamentul dat, se menționează în repetate rânduri, citam: ”autoclavarea deșeurilor infecțioase/tăietoare înțepătoare se face în condiții umede (cu aburi fierbinți sub presiune) în instalații special destinate”

21.06.2021 09:08

Răspuns la clarificare: Conform cerințelor caietului de sarcini se solicită ,,Livrat cu reageți și consumabile pentru 1000 teste". Deci, prin această cerință se solicită toată cantitatea de consumabilele, controale și calibratori necesari pentru a putea efectua 1000 de teste. Reagenți pentru 300 teste PT,200 teste APTT,300 teste Fbg, 100 teste TT și 100 teste D-Dimer.

21.06.2021 10:44

Răspuns la clarificare: Suntem instituție medicala publica care este obligata sa respecte regulamentul sanitar de gestionare a deșeurilor medicale.( HOTĂRÎRE Nr. HG696/2018 din 11.07.2018 pentru aprobarea Regulamentului sanitar privind gestionarea deșeurilor rezultate din activitatea medicală) Conform indicațiilor date în regulamentul dat, este menționat in repetate rânduri, citam: ”autoclavarea deșeurilor infecțioase/tăietoare înțepătoare se face în condiții umede (cu aburi fierbinți sub presiune) în instalații special destinate”

21.06.2021 10:40

Răspuns la clarificare: Necesitatea prezentei filtrelor hepa este argumentata prin nevoia de a asigura un regim optim de lucru pentru operatorii din camera de autoclavare, ca la sfârșitul procesului de lucru aburul generat sa fie filtrat si sa creeze un mediu optim de lucru.

21.06.2021 10:42

Răspuns la clarificare: Cerința încărcării în coșuri a fost stabilita pentru comoditatea personalului implicat in proces, dar daca ofertele propuse vor asigura deșeuri compactate atunci ofertele vor fi acceptate spre examinare.

21.06.2021 09:43

Răspuns la clarificare: Diapazonul dat de minim 200-500 mm este un diapazon optimal pentru mai mulți producători de genul dat de dispozitive pe piață.

21.06.2021 09:09

Răspuns la clarificare: Conform cerințelor caietului de sarcini se solicită "separator de condensat" care are aceeași funcție de dehidratare.

21.06.2021 10:45

Răspuns la clarificare: Suntem instituție medicala publica care este obligata sa respecte regulamentul sanitar de gestionare a deșeurilor medicale.( HOTĂRÎRE Nr. HG696/2018 din 11.07.2018 pentru aprobarea Regulamentului sanitar privind gestionarea deșeurilor rezultate din activitatea medicală) Conform indicațiilor date în regulamentul dat, este menționat in repetate rânduri, citam: ”autoclavarea deșeurilor infecțioase/tăietoare înțepătoare se face în condiții umede (cu aburi fierbinți sub presiune) în instalații special destinate”

16.06.2021 09:14

Răspuns la clarificare: Acest dispozitiv este destinat pentru secția Chirurgia Toracică, pentru Bronhologie Intervenționala.

02.07.2021 09:10

Răspuns la clarificare: cerința este a beneficiarului final si nu poate fi schimbată

21.06.2021 10:11

Răspuns la clarificare: Conform specificației solicitate este necesară capacitatea 280-300 litri.

21.06.2021 09:13

Răspuns la clarificare: Această specificație este opționala, fiind preferată de specialiști facînd pregătirea operatorie mai economă in timp și mai eficienta, asigurând sterilitatea și fixarea cîmpului operator.

01.07.2021 18:20

Răspuns la clarificare: Etapa de uscare nu este obligatorie, dispozitivele fără aceasta etapa sunt conforme ISO 15883, din acest motiv nu a fost inclus in specificațiile tehnice. Etapa de uscare a endoscoapelor este efectuata de operatorul dispozitivului

01.07.2021 08:20

Răspuns la clarificare: Parametrul “secțiunea spate detașabilă” se poate considera ca un parametru opțional.

02.07.2021 09:09

Răspuns la clarificare: cerința este a beneficiarului final si nu poate fi schimbată

30.06.2021 08:57

Răspuns la clarificare: Ofertele vor fi evaluate conform cerințelor și criteriilor expuse în documentația de atribuire.

21.06.2021 09:46

Răspuns la clarificare: Având în vedere că autoclavul pentru deșeuri medicale este utilizat în scopul medical, este catalogat drept dispozitiv medical și urmează a fi certificat conform legislației în vigoare. Dispozitiv medical – orice instrument, aparat, echipament, material sau alt articol, utilizat separat ori în combinaţie, inclusiv software-ul necesar funcţionării corespunzătoare a acestuia, conceput de producător să fie utilizat pentru organismul uman în scopul: a) diagnosticării, prevenirii, monitorizării, tratamentului sau ameliorării unei afecţiuni; b) diagnosticării, prevenirii, supravegherii, tratamentului, ameliorării sau compensării unei leziuni sau a unei dizabilități; c) investigării, înlocuirii sau modificării anatomiei ori a unui proces fiziologic; d) controlului concepției, şi care nu îşi îndeplineşte acţiunea principală prevăzută în sau pe organismul uman prin mijloace farmacologice, imunologice sau metabolice, dar a cărui funcţionare poate fi asistată prin astfel de mijloace;

21.06.2021 10:12

Răspuns la clarificare: Pentru chirurgie toracică, cabinet bronhoscopie.

01.07.2021 18:22

Răspuns la clarificare: Dispozitivul dat va fi utilizat alternativ în 2-3 săli de operații conform solicitărilor si necesitaților la moment, astfel încă un monitor va limita mobilitatea dispozitivului dat si utilizarea lui in spatiile restrânse.

21.06.2021 10:40

Răspuns la clarificare: Suntem instituție medicala publica care este obligata sa respecte regulamentul sanitar de gestionare a deșeurilor medicale.( HOTĂRÎRE Nr. HG696/2018 din 11.07.2018 pentru aprobarea Regulamentului sanitar privind gestionarea deșeurilor rezultate din activitatea medicală) Conform indicațiilor din regulamentul dat, se menționează in repetate rânduri, citam: ”autoclavarea deșeurilor infecțioase/tăietoare înțepătoare se face în condiții umede (cu aburi fierbinți sub presiune) în instalații special destinate”

21.06.2021 09:23

Răspuns la clarificare: Monitorul cu diagonala de 24 inch sau mai mult reprezintă " un factor important in procesul de lucru, ce facilitează actul chirurgical și procesul educațional a domeniului chirurgie ORL prin faptul că la monitor in timpul lucrului se, afișează bara de meniu cu butoane touch-screen ce ocupă o suprafață a ecranului, iar restul e predestinată imaginii live și respectiv cu cit diagonala este mai mare, cu atât textul va mai citeț de la o distanță mai mare. Alți producători de microscoape chirurgicale oferă monitoare touch-screen cu diagonalele 24-27' De exemplu : Leica M530 OHX, Leica PROvido.

02.07.2021 09:05

Răspuns la clarificare: Diapazonul expus în caietul de sarcini corespunde clasei premium al microscoapelor chirurgicale utilizate în microchirurgia ORL, fapt confirmat prin mai multe modele expuse în răspunsurile anterioare și corespunde solicitărilor și complexității cazurilor tratate unui centru terțiar de chirurgie ORL.

01.07.2021 18:21

Răspuns la clarificare: Distanta de operare solicitata corespunde clasei microscoapelor solicitate de către medicii chirurgii operatori, diversitatea tehnologiilor utilizate in patologiile ORL necesita spațiu suplimentar manipularilor cu asigurarea sterilității câmpului operator. Se accepta intervalul 200mm+-25mm pentru limita inferioara si 550mm+-50mm pentru limita superioara.

30.06.2021 08:33

Răspuns la clarificare: Se ассерtă dispozitivele fără сеrtifiсаtе IVD.

02.07.2021 09:11

Răspuns la clarificare: cerința este a beneficiarului final si nu poate fi schimbată

02.07.2021 09:04

Răspuns la clarificare: Recepționare meselor de la același producător ar permite obținerea unui preț mai mic de la ofertant, ar permite mentenanță ulterioară mai simplă cu piese și accesorii intercompatibile, ce permite utilizarea și reprofilarea rapidă după necesitate și utilizarea mai eficientă a lor pe parcurs. Mesele solicitate au specificații generice, întocmite conform necesităților reale ale instituției și sunt in producere la toți producătorii specializați in acest domeniu.

30.06.2021 08:34

Răspuns la clarificare: Din cauza fluxului de luсгu mare și timpul de răspuns limitat se solicită zопă detașabilă реntru minim 10 pensete.

21.06.2021 10:09

Răspuns la clarificare: Recepționare meselor de la același producător ar permite obținerea unui preț mai mic de la ofertant, ar permite mentenanță ulterioară mai simplă cu piese și accesorii intercompatibile, ce permite utilizarea mai eficienta a lor pe parcurs. Mesele solicitate sunt in producere la toți producătorii specializați in acest domeniu.

16.06.2021 09:13

Răspuns la clarificare: Conform cerințelor caietului de sarcină se solicită „Livrat cu reagenți și consumabile pentru 1000 teste”. Deci, prin această cerință se solicită toți reagenții și consumabilele necesare pentru a putea efectua 1000 de teste.