Informație despre achiziție

Etapa de clarificare
Depunerea ofertelor
Licitație electronică
Etapa de evaluare a ofertelor
Contract

Dispozitivelor medicale, conform necesităților beneficiarilor potrivit listei de distribuție, pentru anul 2021 (listă suplimentară 1)
Dispozitivelor medicale, conform necesităților beneficiarilor potrivit listei de distribuție, pentru anul 2021 (listă suplimentară 1)

Informaţia despre Autoritatea Contractantă

Denumirea

CENTRUL PENTRU ACHIZITII PUBLICE CENTRALIZATE IN SANATATE

Codul fiscal/IDNO

1016601000212

Adresa

MD-2009, MOLDOVA, mun.Chişinău, mun.Chişinău, MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3

Web site

--------

Persoana de contact

Nume Prenume

Aurelia Botica

Telefonul de contact

022222364

E-mail

[email protected]

Fax

--------

Datele achiziției

Data publicării

16.03.2021 14:56:50

Ultima modificare

26.03.2021 10:38:49

MTender ID

ocds-b3wdp1-MD-1615895810700

Cod CPV

33100000-1 - Echipamente medicale

Tip de procedură

Licitație deschisă

Criteriu de evaluare

Preţul cel mai scăzut

Lista loturilor

Denumirea lotului : Lot 2. Pendante cu braț articulat

Lot 2. Pendante cu braț articulat

Statut

Activ

Valoarea estimată

2100000 MDL

ID

11f5efe7-af9c-40e2-b099-9fecb8776292

Pas minim

21000

Termen de valabilitate al contractului

De la 10.05.2021 14:01:26 Până la 31.12.2021 15:01:26

Link-ul către licitație

Vizualizează licitația electronică

Începutul licitației

De la 19.04.2021 15:14:00

Informație

Denumirea lotului : Lot 3. Analizator imunologic automat ELISA

Lot 3. Analizator imunologic automat ELISA

Statut

Activ

Valoarea estimată

400000 MDL

ID

5b4bf137-d52f-474c-a19b-81e0bea6f04e

Informație

Denumirea lotului : Lot. 1. Sterilizator cu aburi, cu ciclu de vacuum

Sterilizator cu aburi, cu ciclu de vacuum

Statut

Activ

Valoarea estimată

520000 MDL

ID

806f0fb9-ee59-4c13-bcc7-e2c407b9023e

Pas minim

5200

Termen de valabilitate al contractului

De la 10.05.2021 13:59:36 Până la 31.12.2021 14:59:36

Link-ul către licitație

Vizualizează licitația electronică

Începutul licitației

De la 19.04.2021 14:37:00

Informație

Denumirea lotului : Lot 5. Stativ pentru pompa de infuzie

Lot 5. Stativ pentru pompa de infuzie

Statut

Activ

Valoarea estimată

54000 MDL

ID

7dafced5-8db5-4284-b361-415d48fc0e81

Pas minim

540

Termen de valabilitate al contractului

De la 10.05.2021 14:26:59 Până la 31.12.2021 15:26:59

Link-ul către licitație

Vizualizează licitația electronică

Începutul licitației

De la 19.04.2021 14:00:00

Informație

Denumirea lotului : Lot 4. Statie de diagnostic pentru examinari Mamografice

Lot 4. Statie de diagnostic pentru examinari Mamografice

Statut

Activ

Valoarea estimată

400000 MDL

ID

ae1dc9a8-5cdf-4dea-8473-21eca4b06eea

Pas minim

4000

Termen de valabilitate al contractului

De la 10.05.2021 14:03:56 Până la 31.12.2021 15:03:56

Link-ul către licitație

Vizualizează licitația electronică

Începutul licitației

De la 19.04.2021 14:18:30

Informație

Documentele procedurii de achiziție

declaratie_ro.doc

Declarație

Documentaţie de atribuire

16.03.2021 16:50:30

anunt_de_participare26.03.semnat.pdf

Anunțul de participare

Invitaţie de participare

26.03.2021 10:38:49

anunt_de_participare-modificata.semnat.pdf

Anunțul de participare

Invitaţie de participare

23.03.2021 17:40:31

documentatia_standard_bunuri.semnat.pdf

Documentația de atribuire

Documentaţie de atribuire

16.03.2021 16:50:30

contract model dispozitive.doc

Model de contract

Model сontract

16.03.2021 16:50:30

documentatia_standard_bunuri - modificata.semnat.pdf

Documentația de atribuire

Documentaţie de atribuire

23.03.2021 17:40:31

formularele-f4.1-si-f4.2-lp.xlsx

Formularele F4.1 și F4.2

Documentaţie de atribuire

23.03.2021 17:40:31

documentatia_standard_bunuri - 26.03.semnat.pdf

Documentația de atribuire

Documentaţie de atribuire

26.03.2021 10:38:49

lista de distribuție.xlsx

Lista de distribuție

Documentaţie de atribuire

16.03.2021 16:50:30

duae_ro_0 (1).doc

DUAE

Documentaţie de atribuire

16.03.2021 16:50:30

formularele-f4.1-si-f4.2-lp.xlsx

Formularele F4.1 și F4.2

Documentaţie de atribuire

26.03.2021 10:38:49

anunt_de_participare12.semnat.pdf

Anunțul de participare

Invitaţie de participare

16.03.2021 16:50:30

formularele-f4.1-si-f4.2-lp.xlsx

Formularele F4.1 și F4.2

Documentaţie de atribuire

16.03.2021 16:50:30

Data publicării:

Subiectul clarificării:

Clarificarea solicitată:

Buna ziua. Dvs va doriti autoclav orizontalsau vertical? Indicati "Sterilizator orizontal, cu încărcare frontală " si totodata " Sistem vertical automat pneumatic de deschidere a ușilor".

17.03.2021 19:49

Răspuns la clarificare: Este necesar de un autoclav tip orizontal, cu incarcare frontala. Usa autoclavului se misca pe verticala sus/jos sau inchis/ deschis in regim automat, actionat pneumatic.

Data publicării:

Subiectul clarificării:

Clarificarea solicitată:

Buna ziua, va rugam sa ne spuneti ce ar presupune un sistem de control al temperaturii separat pentru vîrfuri pentru stripuri. Dupa cum cunoasteti un analizator imunologic automat ELISA este un analizator ce efectueaza in mod automat toate etapele de procesare a probei, incubare, adăugare de reactiv, spălare și detecție. Detaliati va rog specifcatiile concrete si de baza ale analizatorului pe care doriti sa il achizitionati : Cite microplaci de Elisa sa poata lucra concomitent sistemul ? Cite probe sa perimita incarcarea in sistem ? Marimea tuburilor de proba ? Numarul minim de reactivi la bord ? Cite teste cu aplicatii diferite (parametri diferiti )sa poata face sistemul concomitent ? Sa aiba capacitatea de dilutie automata ? Nr de incubatoare ? Interval de temperatura a incubatoarelor ? Agitarea cum sa fie ? Capacitatea de spalare, collector, volumele de lichid la splare sa fie programabile ? Specificatiile privind pipetarii reactivilor : volum pipetare, precizie, detectie de nivel de lichid, detectie chiag sau alte anomalii? Specificatiile cititorului : interval spectofotometric, lungimi de unda, precizie, acuratete ? Procesarea datelor : Calitative/ cantitativ, grafice Levey-Jennings?

26.03.2021 10:40

Răspuns la clarificare: Bună ziua, specificația tehnică a fost modificată, verificați anunțul de participare.

Data publicării:

Subiectul clarificării:

Clarificarea solicitată:

Buna ziua. Va multumim pentru clarificari, dar Citez: "Conform cerințelor caietului de sarcina cit si a cerințelor de participare nu se solicita obligațiunea de a deține numărul de înregistrare din Lista producătorilor pentru potențialii ofertanți." Caietul de sarcini TREBUIE sa contina cerinta OBLIGATORIE de a detine un asa certificat. Prin aceasta se respecta HG 212/2018 in sensul eventualei achizitionari NUMAI de la agentii economici conformi. Citez: "Însă prin acesta, agentul economic nu este eliberat de obligațiile prevăzute de HG 212/2018, și de a oferi beneficiarului numărul de înregistrare din Lista producătorilor la livrare, instalare sau la solicitarea acestuia." Nu vorbim despre obligatiunile agentului economic, vorbim despre obligatiunile beneficiarului care rees express din p.111 a HG 212/2018 de a solicita anumite acte in procedura de achizitionare. Acest nr. e obligatoriu, cel putin, la etapa semnararii contractului, nu la etapa livrarii sau instalarii. Decizia finala va apartine in exlusivitate, dar exista riscul contestarii rezultatelor concursului, daca vor oferta companii, care au fost admise fara un asa certificat.

23.03.2021 17:52

Răspuns la clarificare: Conform HG 212/2018 va comunicăm că autoritatea contractantă nu are obligația de a verifica dacă operatorul economic a înregistrat în „Lista producătorilor”, această obligativitate îi revine în exclusivitatea agentului economic. Totodată, cerințele de calificare se stabilit cu respectarea cadrului legal în domeniul achizițiilor, prin asigurarea concurenței și accesul egal tuturor potențialilor participanți la procedura de achiziție publică.

Data publicării:

Subiectul clarificării:

Clarificarea solicitată:

Buna ziua. Va multumim pentru precizarea pozitiei D-ra, dar tinem sa precizam: In conformitatea cu HG 212/2018 privind gestionarea Echipamentelor Electrice si Electronice (EEE) si deseuri ce rezulta din ele (Regulament DEEE): "p.111. .......... instituțiile publice și private care cumpără, primesc prin donație pentru uz propriu EEE vor solicita producătorilor numărul de înregistrare din Lista producătorilor". Cu tot respectul, dar intrebarea era despre documentele obligatorii solicitate si nu despre cine verifica, daca agentii economici respecta HG 212/20218. https://tender.gov.md/ro/content/comunicat-privind-cerin%C8%9Bele-fa%C8%9B%C4%83-de-operatorii-economici-care-v%C3%AEnd-%C5%9Fisau-import%C4%83-produse-de Intrebarea era in contextul obligativitatii anume a beneficiarului licitatiei de a solicita acest nr. si nu despre inspectia si control, functii care, intradevar, revin Inspectoratului de Mediu. Nu solicitam sa verificati si sa sanctionati importatorii, doar sa va conformati prevederilor legale din p.111. al HG 212/2018. Va multumim anticipat pentru intelegere.

19.03.2021 14:18

Răspuns la clarificare: Conform cerințelor caietului de sarcina cit si a cerințelor de participare nu se solicita obligațiunea de a deține numărul de înregistrare din Lista producătorilor pentru potențialii ofertanți. Însă prin acesta, agentul economic nu este eliberat de obligațiile prevăzute de HG 212/2018, și de a oferi beneficiarului numărul de înregistrare din Lista producătorilor la livrare, instalare sau la solicitarea acestuia.

Data publicării:

Subiectul clarificării:

Clarificarea solicitată:

Buna ziua. Va informam ca in conformitatea cu HG 212/2018 privind gestionarea Echipamentelor Electrice si Electronice (EEE) si deseuri ce rezulta din ele (Regulament DEEE): "p.111. .......... instituțiile publice și private care cumpără, primesc prin donație pentru uz propriu EEE vor solicita producătorilor numărul de înregistrare din Lista producătorilor, constituit potrivit prevederilor pct. 45." Nu se pune intrebarea sa verificati agentii economici, doar sa-i obligati prin solicitare LEGALA ce va revine direct din textul HG. In obligatiile D-ra nu intra nici sa verificati daca se achita la timp taxele, nici daca este inregistrat, nici daca are are cont bancar. Dar totusi aceste documente se solicita obligatoriu si nu se lasa la discretia agentului economic. Asa si in cazul nr. de inregistrare in SIAMD - AVETI OBLIGATIA SA-L SOLICITATI conform p.111 a HG 212/2018. Agentii doritorii sa livreze bunuri catre stat sa se conformeze prin obtinerea unui astfel de nr. In caz contrat exista riscul contestarii rezultatelor licitatiei si eventuala anulare a achizitiei. https://tender.gov.md/ro/content/comunicat-privind-cerin%C8%9Bele-fa%C8%9B%C4%83-de-operatorii-economici-care-v%C3%AEnd-%C5%9Fisau-import%C4%83-produse-de

25.03.2021 11:21

Răspuns la clarificare: Mulțumim de clarificare. Cele relatate vor fi examinate prin prisma obligațiilor Beneficiarului final la primirea și instalarea mărfii.

Data publicării:

Subiectul clarificării:

Clarificarea solicitată:

Buna ziua. In conformitatea cu HG 212/2018 privind gestionarea Echipamentelor Electrice si Electronice (EEE) si deseuri ce rezulta din ele (Regulament DEEE): "p.111. .......... instituțiile publice și private care cumpără, primesc prin donație pentru uz propriu EEE vor solicita producătorilor numărul de înregistrare din Lista producătorilor, constituit potrivit prevederilor pct. 45." Reesind din faptul ca in aceasta Licitatie se solicita oferta pentru echipament electric si electronic medical, care cade sub incidenta acestui Regulament (Anexa 1B, cat.8), rugam sa ne informati despre obligatiunea de a detine un astfel de numar pentru potentialii ofertanti. Multumim anticipat

18.03.2021 13:53

Răspuns la clarificare: Agentul economic in procesul de import a dispozitivelor medicale este obligat sa respecte toate Hotararile de Guvern cit și alte legi in vigoare. Ce tine de de HG 212/2018 privind gestionarea Echipamentelor Electrice si Electronice (EEE) si deseuri ce rezulta din ele (Regulament DEEE) responsabil de inspecție si control este Inspectoratul pentru Protecția Mediului (HG 212/2018XVII. INSPECȚIA ȘI CONTROLUL, punct. 128).

Data publicării:

Subiectul clarificării:

Clarificarea solicitată:

Potrivit pct. 21 subpct. 2) din Hotărârea Guvernului nr. 667 din 27.05.2016, pentru aprobarea Regulamentului cu privire la activitatea grupului de lucru pentru achiziții, grupul de lucru este obligat să asigure participarea pe scară largă a operatorilor economici la procedurile de achiziție, în scopul asigurării concurenței și combaterii concurenței neloiale în domeniul achizițiilor publice s.a.m.d. **Ceia ce nu se poate vedea la Lotul Nr 2 Pendante cu brat Articulat, unde Practic toata Specificatia Tehnica este Copy/Paste de la pagina 10 (cu toate ghilimele si punctele de rigoare) din catalogul https://schoenn.de/wp-content/uploads/2021/02/Medical-Pendants-1.pdf Iar daca analizam licitatiile precedente la acest producator au acces doar 2 companii Eyecon si Riomedical, nicidecum nu putem vorbi de o scara larga de participare. Rugam respectuos sa reevaluati specificatia tehnica pentru a avea posibilitate sa participe mai multe companii.

19.03.2021 14:16

Răspuns la clarificare: Va rugam sa indicați care cerințe concrete a parametrilor tehnici va limitează de a participa. Pentru a putea întreprinde careva măsuri de modificare. Examinînd broșura indicata putem spune ca este o aberație completa susținerea ca cerința a fost elaborata „Copy/Paste de la pagina 10 (cu toate ghilimele si punctele de rigoare)”. Dimpotrivă, cerința este neutră și da posibilitatea la toți participanții de a oferi produsele disponibile. Este de menționat faptul că toate pendantele sunt standart și configurabile în dependență de necesitatea beneficiarului și locul amplasării.

Data publicării:

Subiectul clarificării:

Clarificarea solicitată:

Buna ziua. Pentru Loturile 2 si 4 va rugam sa ne prezentati o poza in baza caria a fost elaborata Specificatia Tehnica. Din pacate nu putem intelege ce echipament medical este descris, iar pe saitul CAPCS nu se gaseste. Multumesc!!!

17.03.2021 19:50

Răspuns la clarificare: Ca referinta pentru Lot 2. Pendante cu braț articulat https://www.google.com/imgres?imgurl=https%3A%2F%2Fwww.keleanz.ru%2Fupload%2Fiblock%2F008%2F008cb8bc30a634d2fcb5df8d9fef2afa.jpg&imgrefurl=https%3A%2F%2Fwww.keleanz.ru%2Fcatalog%2F152%2F461%2F&tbnid=XcwakvR88ddD9M&vet=10CA8QxiAoAmoXChMIsPHCpc237wIVAAAAAB0AAAAAEAg..i&docid=x2SzsniIOTQ0aM&w=800&h=800&itg=1&q=medical%20pendant&ved=0CA8QxiAoAmoXChMIsPHCpc237wIVAAAAAB0AAAAAEAg#imgrc=XcwakvR88ddD9M&imgdii=AyrY4Nfwdol7sM https://www.google.com/imgres?imgurl=https%3A%2F%2Fwww.keleanz.ru%2Fupload%2Fiblock%2F008%2F008cb8bc30a634d2fcb5df8d9fef2afa.jpg&imgrefurl=https%3A%2F%2Fwww.keleanz.ru%2Fcatalog%2F152%2F461%2F&tbnid=XcwakvR88ddD9M&vet=10CA8QxiAoAmoXChMIsPHCpc237wIVAAAAAB0AAAAAEAg..i&docid=x2SzsniIOTQ0aM&w=800&h=800&itg=1&q=medical%20pendant&ved=0CA8QxiAoAmoXChMIsPHCpc237wIVAAAAAB0AAAAAEAg Ca referinta pentru Lot 4. Statie de diagnostic pentru examinari Mamografice https://www.google.com/search?q=work+station+for+mamography&tbm=isch&ved=2ahUKEwjl75CIzbfvAhXHuqQKHQmQCusQ2-cCegQIABAA&oq=work+station+for+mamography&gs_lcp=CgNpbWcQAzoFCAAQsQM6AggAOggIABCxAxCDAToECCMQJzoECAAQQzoECAAQHjoECAAQEzoGCAAQChAYUKndqAFY1sCpAWCLxKkBaAJwAHgAgAG4A4gB9x6SAQowLjI3LjEuMC4xmAEAoAEBqgELZ3dzLXdpei1pbWfAAQE&sclient=img&ei=xRpSYKX5Lsf1kgWJoKrYDg&bih=881&biw=1280

Data publicării:

Subiectul clarificării:

Clarificarea solicitată:

Buna ziua, Rog respectuos să verificați cu utilizatorul final necesitatea clară, a numărul monitoarelor de înaltă rezoluție 2048x2560, deoarece conform normelor de diagnostic în mamografie este necesar ca operatorul să poată compara ambele glande mamare concomitent, referință drept cerința din specificația tehnică solicitată: - linii de referință pentru corelație proiecții CC și MLO da - Vizualizare simultană pentru investigațiile anterioare și cele curente da - Alinierea automată a mamelonului da - Suport Monitoare concomitent - min. 3 unități da Totodată pentru mărirea spectrului de oferte, ar fi oportună excluderea cerinței: Suport cu susținerea a 2 monitoare da, deoarece nu mărește performanța de diagnostic sau actul medical în sine. Multumesc anticipat

26.03.2021 10:40

Răspuns la clarificare: Bună ziua, specificația tehnică a fost modificată, verificați anunțul de participare.

Data publicării:

Subiectul clarificării:

Clarificarea solicitată:

Buna ziua, Rog respectuos sa clarificați cîte monitoare cu rezoluție inaltă utilizată în mamografie s-au solicitat.

24.03.2021 14:04

Răspuns la clarificare: S-a solicitat 2 monitoare. 1. Monitor medical mamografic - Dimensiune min. 21 inch., Rezoluție min. 2048x2560 pixeli (rezolutie inalta). 2. Monitor pentru gestiune bază de date și instrumente de lucru cu imaginea - Dimensiune min. 21 inch., Rezoluție min. 1920x1080 (caracteristici de baza). Si Suport cu susținerea a 2 monitoare.

Data publicării:

Subiectul clarificării:

Clarificarea solicitată:

Stimata autoritate CAPCS, Notiunea de Aberatii este o notiune nu chiar corecta si nici demna de a fi folosita de o institutie de interes national care lucreaza doar in favoarea tarii. Ca parte a sociectatii civile nu am atacat si nu trebuie sa o primiti ca atare, va rugam sa fiti mai diplomati in activitate si raspunsuri, iar cel mai important sa nu o primiti personal. *** Chiar din primele fraze din PDF trimis anterior: 1. The Double Arm Pendant has a ‘Wet Sde’ and a ’Dry Sde’equpment console...Nu exista la alt producator o astfel de notiune parte umeda si/sau uscata. 2. Pendant s manufactured from extruded alumnum profile... este din textul Specificatiei. 3. Si multe alte notiuni. Domnilor ...3 specialisti au analizat si au determinat ca descrierea din Specificatia DVS este in mare parte plagiat din PDFul de mai sus.

23.03.2021 17:41

Răspuns la clarificare: Specificația tehnică a fost modificata

Denumirea lotului : Lot 4. Statie de diagnostic pentru examinari Mamografice

400000 MDL

MEDEXCOM-TEH SRL

Documente ofertă

455,000.00 MDL

Respins

Health Medical Solutions

Documente ofertă

330,000.00 MDL

Respins