Sistemul electronic de achiziții publice

Denumirea lotului : Imunoglobulinum humanum antihepaticum 2000 UI/40 ml

ATC J06BB04. Forma farmaceutica Solutie perfuzabila. Mod de administrare i/v. Unitatea de masura flacon.Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta documente prin care se confirmă autorizarea de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency în continuare EMA) sau de către Biroului Federației de control asupra calității alimentelor și medicamentelor (FDA USA ), extrase de pe site-ul oficial al autorităților supra menționate cu aplicarea suplimentară a semnăturii și stampilei participantului, valabile la momentul deschiderii ofertei.; Certificat GMP - copie în limba de stat sau rusă sau engleză cu aplicarea suplimentară a semnăturii și stampilei participantului, valabil la momentul deschiderii ofertei.