Sistemul electronic de achiziții publice

27.02.2019 13:23

Răspuns la clarificare: Bună ziua. În conformitate cu art.3 b) al Legii nr. 119 din 05.07.2018,cu privire la medicamente de uz veterinar, medicamentele de uz veterinar imunologice(vaccinuri) ,se supun înregistrării, pentru a putea fi comercializat pe teritoriul R. Moldova, conform art.4 al Legii 119/2018. Antigenurile, conform pct.(3), art.3 al Legii 119/2018 nu se supun înregistrării, pentru a putea fi comercializate. Totodată vă informăm: deținerea, distribuția și eliberarea antigenurilor și a medicamentelor de uz veterinar imunologic, se face în conformitate cu cap.III, art. 23- art.25 al Legii 119/2018 și numai în baza unei autorizații sanitar-veterinare de funcționare cu profil de distribuție a medicamentelor de uz veterinar, obținută conform prevederilor art. 18 al Legii nr. 221/2007 privind activitatea sanitar-veterinară.

28.02.2019 16:25

Răspuns la clarificare: Bună ziua, 1. Un medicament de uz veterinar poate fi comercializat pe teritoriul țării numai în baza unui certificat de înregistrare (conform anexei nr. 1), emis de Agenția Națională pentru Siguranța Alimentelor; art. 4, alin.(1) al Legii 119/2018. 2. Certificatul de înregistrare permite introducerea pe piață a medicamentului de uz veterinar; art. 4, alin.(3) al Legii 119/2018.

04.03.2019 13:40

Răspuns la clarificare: Bună ziua, Doza de tuberculină injectată trebuie să fie: - egală sau mai mare de 2 000 UI de tuberculină de tip bovin; - egală sau mai mare de 2 000 UI de tuberculină de tip aviar.

05.03.2019 09:19

Răspuns la clarificare: Bună ziua, modificările corespunzătoare au fost efectuate în caietul de sarcini pentru - Tuberculin mamifer PPD.

28.02.2019 16:24

Răspuns la clarificare: Bună ziua, Tuberculin mamifer PPD pentru cercetarea bovinelor - Unitatea de masura se considera: 1 buc = 1 doza pentru o bovină.

27.02.2019 13:21

Răspuns la clarificare: Bună ziua , la rugămintea Dvs , termenul de livrare a fost stabilit la 45 zile lucrătoare.

26.02.2019 13:32

Răspuns la clarificare: Bună ziua, 1.În conformitate cu art.4- art.11 al Legii nr. 119 din 05.07.2018,cu privire la medicamente de uz veterinar, Agenția Națională pentru Siguranța Alimentelor este responsabilă de înregistrarea medicamentelor de uz veterinar imunologic(vaccinuri). 2.Solicitantul înregistrării medicamentului de uz veterinar, poate fi doar un deținător al autorizației sanitar veterinare de funcționare cu profil de fabricație/import, autorizat conform prevederilor art.18 al Legii 221/2007, cerințele pentru înregistrarea și eliberarea Certificatelor de Înregistrare pentru medicamente de uz veterinar sunt stipulate în Legea nr.119/2018, Cap.II, art.4-art.11. Modelul Certificatului de Înregistrare se regăsește în anexa nr.1 al Legii nr.119/2018. 3. Agenții economici pentru obținerea autorizației sanitar veterinare de funcționare, depun cererea la subdiviziunele teritoriale pentru siguranța alimentelor, modelul cereri este prezent în anexa nr.2.al Legii 221/2007. Lista unităților pentru care se eliberează autorizații sanitar veterinare se regăsește în anexa nr. 6 al Legii nr. 221/2007., depozitul pentru produse de uz veterinar și mijloacele de transport destinate transportării de produse, supuse controlului sanitar-veterinar se regăsesc în această anexă (pct.25 și pct.53). Mijloacele de transport destinate transportării de produse, supuse controlului sanitar-veterinar vor fi autorizate anual de către autoritatea sanitar veterinară competentă, conform pct.2, art.18, al Legii nr. 221/2018. Cerințe pentru Autorizația sanitar veterinară de funcționare sunt stipulate în art.18, art.18(1)- 18(3) al Legii nr. 221 din19.10 2007, cu privire la activitatea sanitar veterinară. Deținerea , distribuirea și eliberarea medicamentelor de uz veterinar se face în baza Cap. V, art. 23-art.25, al Legii nr. 119 din 05.07.2018.