- Etapa de clarificare
- Depunerea ofertelor
- Licitație electronică
- Etapa de evaluare a ofertelor
- Contract
Achiziţionarea medicamentelor întru realizarea Programului Naţional de prevenire și control HIV/SIDA și ITS pentru anul 2019 (Tiraspol)
Informaţia despre Autoritatea Contractantă
Denumirea
Codul fiscal/IDNO
Adresa
Web site
Persoana de contact
Nume Prenume
Telefonul de contact
Fax
Datele achiziției
Data publicării
Ultima modificare
MTender ID
Cod CPV
Tip de procedură
Criteriu de evaluare
Lista loturilor
Denumirea lotului : Benzanthini benzylpenicillinum 2400000UI,
Benzanthini benzylpenicillinum 2400000UI, ATC J01CE08 Forma farmaceutica Pulbere/susp.inj. Mod de administrare i/m Unitatea de masura flacon Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate e va prezenta: 1. Certificatul GMP
Statut
Valoarea estimată
ID
Denumirea lotului : Tenofoviri disoproxili fumaras + Lamivudinum + Efavirenzum 300 mg + 300 mg+ 600 mg
Tenofoviri disoproxili fumaras + Lamivudinum + Efavirenzum 300 mg + 300 mg+ 600 mg, ATC J05AR. Forma farmaceutica Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimata. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate e va prezenta: 1. Certificatul GMP 2. Certificat ce atestă precalificarea OMS sau de alte Autorizații Regulatorii Stricte(FDA sau EMA și autoritățile naționale competente membre ale UE, sau este membru/observator al Conferinței Internaționale privind Armonizarea Cerințelor Tehnice de Înregistrare a produselor farmaceutice de us uman ICH. 3.Declarație precum că participantul va asigura prezența în ambalajul secundar al produsului a instrucțiunii în limba de stat, sau limba de stat și limba rusă.
Statut
Valoarea estimată
ID
Denumirea lotului : Efavirenzum 600 mg
Efavirenzum 600 mg, ATC J05AG03. Forma farmaceutica Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimata. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate e va prezenta: 1. Certificatul GMP 2. Certificat ce atestă precalificarea OMS sau de alte Autorizații Regulatorii Stricte(FDA sau EMA și autoritățile naționale competente membre ale UE, sau este membru/observator al Conferinței Internaționale privind Armonizarea Cerințelor Tehnice de Înregistrare a produselor farmaceutice de us uman ICH. 3.Declarație precum că participantul va asigura prezența în ambalajul secundar al produsului a instrucțiunii în limba de stat, sau limba de stat și limba rusă.
Statut
Valoarea estimată
ID
Denumirea lotului : Abacavirum+Lamivudinum 600 mg + 300 mg
Abacavirum+Lamivudinum 600 mg + 300 mg, ATC J05AR02. Forma farmaceutica Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimata. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate e va prezenta: 1. Certificatul GMP 2. Certificat ce atestă precalificarea OMS sau de alte Autorizații Regulatorii Stricte(FDA sau EMA și autoritățile naționale competente membre ale UE, sau este membru/observator al Conferinței Internaționale privind Armonizarea Cerințelor Tehnice de Înregistrare a produselor farmaceutice de us uman ICH. 3.Declarație precum că participantul va asigura prezența în ambalajul secundar al produsului a instrucțiunii în limba de stat, sau limba de stat și limba rusă.
Statut
Valoarea estimată
ID
Denumirea lotului : Tenofoviri disoproxili fumaras+Lamivudinum+Dolutegravirum 300mg+300mg+50mg
Tenofoviri disoproxili fumaras+Lamivudinum+Dolutegravirum 300mg+300mg+50mg
Statut
Valoarea estimată
ID
Denumirea lotului : Procainum penicillinum 1.0 MIU
Procainum penicillinum 1.0 MIU, ATC DB01053. Forma farmaceutica Solutie injectabila, Mod de administrare i/m, Unitatea de masura fiola Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate e va prezenta: 1. Certificatul GMP
Statut
Valoarea estimată
ID
Denumirea lotului : Nevirapinum 200mg
Nevirapinum 200mg, ATC J05AG01. Forma farmaceutica Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimata. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate e va prezenta: 1. Certificatul GMP 2. Certificat ce atestă precalificarea OMS sau de alte Autorizații Regulatorii Stricte(FDA sau EMA și autoritățile naționale competente membre ale UE, sau este membru/observator al Conferinței Internaționale privind Armonizarea Cerințelor Tehnice de Înregistrare a produselor farmaceutice de us uman ICH. 3.Declarație precum că participantul va asigura prezența în ambalajul secundar al produsului a instrucțiunii în limba de stat, sau limba de stat și limba rusă.
Statut
Valoarea estimată
ID
Denumirea lotului : Tenofoviri disoproxili fumaras + Lamivudinum 300 mg+300mg
Tenofoviri disoproxili fumaras + Lamivudinum 300 mg+300mg, ATC JO5AR. Forma farmaceutica Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate e va prezenta: 1. Certificatul GMP 2. Certificat ce atestă precalificarea OMS sau de alte Autorizații Regulatorii Stricte(FDA sau EMA și autoritățile naționale competente membre ale UE, sau este membru/observator al Conferinței Internaționale privind Armonizarea Cerințelor Tehnice de Înregistrare a produselor farmaceutice de us uman ICH. 3.Declarație precum că participantul va asigura prezența în ambalajul secundar al produsului a instrucțiunii în limba de stat, sau limba de stat și limba rusă.
Statut
Valoarea estimată
ID
Denumirea lotului : Efavirenzum + Emtricitabinum + Tenofoviri disoproxili fumaras 600 mg+200 mg+300 mg
Efavirenzum + Emtricitabinum + Tenofoviri disoproxili fumaras 600 mg+200 mg+300 mg, ATC J05AR. Forma farmaceutica Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimata. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate e va prezenta: 1. Certificatul GMP 2. Certificat ce atestă precalificarea OMS sau de alte Autorizații Regulatorii Stricte(FDA sau EMA și autoritățile naționale competente membre ale UE, sau este membru/observator al Conferinței Internaționale privind Armonizarea Cerințelor Tehnice de Înregistrare a produselor farmaceutice de us uman ICH.
Statut
Valoarea estimată
ID
Documentele procedurii de achiziție
La momentul actual nu sunt clarificări la procedură
awardedContractPreparation
Valoarea estimată fără TVA12.02.2019 17:33:33 - 01.03.2019 11:00:57
01.03.2019 11:00:57 - 05.03.2019 11:00:00