Electronic public procurement system

31.03.2022 13:21

Response to clarification: Lista de distribuție a fost atașată. Verificați vă rog.

04.04.2022 15:26

Response to clarification: Urmare a clarificării depuse de către dvs. menționăm că s-a comis o eroare la stabilirea valorii estimative pentru lotul nr. 2 și 3. Astfel, valoarea estimată pentru loturile menționate s-a corectat, verificați vă rog caietul de sarcini atașat. Mulțumim pentru clarificare.

04.04.2022 15:33

Response to clarification: Ca urmare a clarificării depuse de dvs. menționăm că s-a modificat termenul de livrare, după cum urmează: prima tranșă în termen de până la 30 de zile de la înregistrarea contractului de către CAPCS. Cantitatea rămasă în termen de până la 20 de zile de la comanda beneficiarului pe parcursul anului 2022. În același timp, CAPCS nu poate accepta termenul de livrare până ,,la 45 de zile” având în vedere necesitatea stringentă de articole parafarmaceutice și faptul că este a treia procedură desfășurată.

04.04.2022 17:38

Response to clarification: Documentele au fost modificate

06.04.2022 15:21

Response to clarification: În partea ce ține de lungimea tifonul medical per ambalaj menționăm că acesta va fi livrat beneficiarilor în dependentă de solicitările acestora. respectiv, nu se solicită lungimea minimă sau maximă. Oferta financiară se stabilește per m2.

06.04.2022 15:29

Response to clarification: Conform caietului se sarcini este menționat în felul următor: Pentru bunurile fără marcaj CE să fie ambalate și etichetate, cu indicarea denumirii și adresei producătorului, denumirea și codul produsului, numărului lotului, data fabricării lotului, data expirării lotului, țara de origine. Pe ambalajul produsului să fie indicate Pictogramele adecvate de performanţă şi trimiterea la standarde EN, GOST, altele . Mostre - Se vor prezenta 2 buc la solicitarea autorității contractante, ambalate şi etichetate (se acceptă inscripția pe ambalaj în una din limbile de circulație internațională) cu specificare obligatorie a modelului articolului, producătorului și țării de origine pe ambalajul original al mostrei. *Pentru dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale să se prezinte - extras din Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale avizat cu ştampila umedă. *Pentru dispozitivele medicale neînregistrate în Registrul de Stat se vor prezenta următoarele documente: a)Certificat CE sau Declarație de conformitate în funcție de evaluarea conformității cu anexele corespunzătoare pentru produsul dat. b) Certificat ISO 13485 și/sau ISO 9001 (în dependență de categoria produsului). Astfel, marcajul CE și ISO 13485 sau ISO 9001 sunt două standarde diferite și nu pot fi echivalate.

06.04.2022 16:41

Response to clarification: Reieșind din faptul că art. 37 din Legea nr. 131/2015 privind achizițiile publice, permite autorității contractante să limiteze numărul de loturi care pot fi atribuite aceluiași ofertant sau să precizeze numărul maxim de loturi care pot fi atribuite unui ofertant, în caietul de sarcini publicat pentru procedura respectivă, nu sunt astfel de limitări, respectiv, operatorul economic poate depune ofertă pentru un lot/pentru mai multe/ pentru toate loturile. rămâne la discreția operatorului economic.