Electronic public procurement system

11.03.2022 11:07

Response to clarification: Producătorii autohtoni au posibilitatea de înregistrare a produsului în Registrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale. Iar la dosar să prezinte certificat/extras de înregistrare în Registrul de stat a dispozitivelor medicale emis de Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale – copie.

23.02.2022 12:07

Response to clarification: Bună ziua, verificați vă rog, formularul specificației de preț (documentul atașat în format pdf.) sun indicate IMSP-urile beneficiare pentru fiecare lot împarte.

23.02.2022 12:09

Response to clarification: Bună ziua, verificați documentul atașat- formulare în format Excel, este formularul specificației tehnice și formularul specificației de preț.

11.03.2022 11:08

Response to clarification: Parametrul „Implicarea simultană a min. 4 instrumente bipolare cu configurare independent” dispune un șir de producători așa ca: Erbe, Bowa, KLS Martin, etc. Solicitarea de modificare a cerinței „Virfuri de unica folosinta pentru manerul cu tub reutilizabil, tip Maryland de min. 20 cm" - 50 buc si "Virfuri de unica folosinta tip Maryland pentru instrumentul de sigilare reutilizabil cu min. 16 cm" - 30 buc” nu poate fi acceptată. Practic toți producătorii trec la consumabile de unica folosință (vârfuri în cazul dat). În procesul de autoclavare nu dispare complet riscul de infectare. Este foarte important de menționat că în urma procesului de autoclavare scade performanța piesei și scade capacitatea de decontaminare a infecției după următorul pacient.

23.02.2022 12:19

Response to clarification: Pentru fiecare lot în parte este menționată perioada de garanție a utilajelor medicale. Totodată, în anunțul de participare la pct. 16 subpct. 13 este menționat ,,perioada de garanței pentru echipament nu mai mic de 24/36 luni din data instalării/livrării, conform specificație tehnice pentru fiecare lot”

11.03.2022 11:08

Response to clarification: Practic toți producătorii trec la consumabile de unica folosință (vârfuri în cazul dat). În procesul de autoclavare nu dispare complet riscul de infectare. Este foarte important de menționat că în urma procesului de autoclavare scade performanța piesei și scade capacitatea de decontaminare a infecției după următorul pacient.

23.02.2022 18:25

Response to clarification: Nota din pct. 16 subpct. 20 din anunțul de participare face referire la faptul că în sistemul electronic urmează a fi depusă ofertă pentru fiecare lot indicat în formularul specificațiilor de preț.

11.03.2022 11:09

Response to clarification: Va fi exclus parametrul „două ieșiri (conexiuni) la motor”.

11.03.2022 11:10

Response to clarification: Selecția programelor automată și recunoașterea motorului automata este un parametru esențial și nu poate fi exclus, dar confirmăm că dacă operatorul va deține ca opțiune suplimentară la cea de bază și „selectarea programelor de la ecranul tactil sau cu comutatorul pe distanță (semnal acustic)” va fi un beneficiu și oferta va fi acceptată.

11.03.2022 11:30

Response to clarification: Se acceptă modificarea parametrului „Posibilitate de deschidere a canopiei prin ridicare integrală cu fixarea canopiei da” în „Posibilitate de deschidere a canopiei prin ridicare integrală pentru lucrări de curățire și dezinfectare” și parametrul „Zgomot de lucru în interiorul canopiei fără alarme Maximum 45 dB” în „Zgomot de lucru în interiorul canopiei fără alarme Maximum 47 dB”

11.03.2022 11:12

Response to clarification: Verificați vă rog formularul specificațiilor de preț (format excel) sunt indicați toți beneficiarii.

11.03.2022 11:21

Response to clarification: cerință respectivă va fi modificată după cum urmează: Pentru Echipamente Electronice si Electrice se va prezenta Dovada înregistrării in lista producătorilor.

11.03.2022 11:14

Response to clarification: Daca facem referința la recomandările Organizatiei Mondiale a Sănătății privind Decontaminarea și reprocesarea dispozitivelor medicale pentru unitățile sanitare (Decontamination and Reprocessing of Medical Devices for Health-care Facilities), si anume la Politica de decontaminare locală a echipamentelor reutilizabile conform clasificării Spaulding, Burghiurile fac parte din categoria de risc – “High critical risk” pe lângă instrumentele chirurgicale, implanturile, protezele, endoscoapele rigide, seringile, acele. (Table 2. Policy for the local decontamination of reusable equipment according to the Spaulding classification, pag. 22) Așadar, OMS RECOMANDA DAR NU OBLIGA ca astfel de dispozitive/ accesorii de risc înalt sa fie decontaminate prin sterilizare cu dispozitivele corespunzătoare. Astfel de dispozitive sunt prezente in cadrul IMSP SCR „Timofei Moșneaga” si in decursul a 7 ani de activitate si 3500 de intervenții chirurgicale nu au fost raportate contaminări ale pacienților sau incidente in timpul prelucrării si sterilizării burghiurilor existente in instituție. Utilizarea doar a burghiurilor de unica folosință implica cheltuieli mai mari in perspectiva.

11.03.2022 11:14

Response to clarification: Parametrul „Implicarea simultană a min. 4 instrumente bipolare cu configurare independent” dispune un șir de producători așa ca: Erbe, Bowa, KLS Martin, etc.

11.03.2022 17:04

Response to clarification: Prin prezenta, va informam ca toate mențiunile de la OMS sunt doar ca recomandare si nu obligatorii. Respectiv fiecare beneficiar este in drept sa își planifice dispozitivele in așa mod in cit acestea sa fie cu o performanta maxima pentru ei din punct de vedere si tehnice si financiar.

13.03.2022 11:58

Response to clarification: Conform cerințelor caietului de sarcina se solicită parametrul „Aplicații / LTM (Long Term Monitoring) - da”. Deci, la parametrul LTM solicitat este prezent în paranteză și descifrarea desfașurată. În privinta parametrelor PC, toate ofertele care vor fi conforme cerințelor solicitate sau mai performante decât solicitate vor fi acceptate și bine venite.

13.03.2022 11:59

Response to clarification: Conform cerințelor caietului de sarcină se solicită un diapazon „34 - 37°C”. Pentru a da posibilitatea de participare a diferitor produse și a nu limita concurența acest diapazon a fost modificat în „≤34 - ≥37°C”. Deci, diapazonul 34 - 37°C rămân o cerința obligatorie și se acceptă dispozitivele care vor fi ma performante avîn de exemplu parametrul dat în diapazon de 32 - 39°C. Cu aceeași logică a fost modificat cerințele și pentru celelalte diapazoane.