- Clarification stage
- Bid submission
- E-tenders
- Bid evaluation
- Contract
Achiziţionarea medicamentelor întru realizarea Programului Special în sănătate „Combaterea maladiilor rare” - Epidermoliza buloasă pentru anul 2019 (repetat)
Information about the contracting authority
Name
Fiscal code / IDNO
Address
Web site
Contact
Name and surname
Contact phone
Fax
Tender information
Date of publishing
Last edited
MTender ID
CPV code
Procedure type
Evaluation criteria
Bid lot list
Lot name : Solcoserylum 4,15 mg/g 20 g
Solcoserylum 4,15 mg/g 20 g ATC D03AX. Forma farmaceutica Gel. Mod de administrare extern. Unitatea de masura tub. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: certificate GMP în limba de stat sau rusă (se acceptă fără traducere certificatele GMP în una din limbele de circulație europeană) cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Medicamentele urmează să îndeplinească cel puțin una din următoarele condiții: să fie autorizate de către Agenție Europeană a Medicamentului (EMA); sau să fie autorizate în cel puțin una din următoarele țări - SUA, Canada, Elveția, Japonia, Australia; în cazul în care medicamentul ofertat (neautorizat în RM) nu întrunește nicio condiție din cele două menționate mai sus, ofertantul va prezenta o dovadă a autorizării medicamentului în țara unde este locul de producere sau în ţara deţinătorului certificatului de înregistrare a medicamentului.
Status
Estimated value
ID
Minimal step
Period of validity of the contract
From 3/1/2019 1:45:21 PM Till 3/31/2019 12:45:21 PM
Link to tender
Tender start
From 1/21/2019 2:00:00 PM
Lot name : Gentamicinum 0.1% 15 g
Gentamicinum 0.1% 15 g ATC A01AA11. Forma farmaceutica Unguent. Mod de administrare extern. Unitatea de masura tub. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: certificate GMP în limba de stat sau rusă (se acceptă fără traducere certificatele GMP în una din limbele de circulație europeană) cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Medicamentele urmează să îndeplinească cel puțin una din următoarele condiții: să fie autorizate de către Agenție Europeană a Medicamentului (EMA); sau să fie autorizate în cel puțin una din următoarele țări - SUA, Canada, Elveția, Japonia, Australia; în cazul în care medicamentul ofertat (neautorizat în RM) nu întrunește nicio condiție din cele două menționate mai sus, ofertantul va prezenta o dovadă a autorizării medicamentului în țara unde este locul de producere sau în ţara deţinătorului certificatului de înregistrare a medicamentului.
Status
Estimated value
ID
Minimal step
Period of validity of the contract
From 3/1/2019 1:43:54 PM Till 3/31/2019 12:43:54 PM
Link to tender
Tender start
From 1/21/2019 2:18:30 PM
Procurement procedure documents
Award documentation
12/27/2018 2:51:53 PM
No questions posted
The procedure did not take place
Estimated value without VAT12/27/2018 2:51:53 PM - 1/5/2019 10:06:35 AM
1/5/2019 10:06:35 AM - 1/18/2019 4:00:00 PM