Informație despre achiziție

Descriere

ID

77d5d12c-150e-4da9-a79e-e101b3acab82

Denumirea lotului

Analizator hematologic

Descriere

I. Criterii Tehnice: Destinația: Pentru realizarea examinărilor hematologice în sângele venos și componente sanguine eritrocitare, trombocitare și plasmatice. Celulele reziduale în plasma colectată prin metoda de plasmofareză și citafareză. Metode de măsurare caracteristice tipului: 5 DIF Impendansmetrică fotometrică citometria fluorescentă în flux. Parametri determinați și calculați: 1) în sângele venos (nativ) recoltat pe EDTAK3: WBC/BC/HGB/HCT/MCV/MCH/MCHC/PLT/LYM #,%/MON #,%/NEU #,%/BAS #,%/EOS #,%/IG #,%/RDW/PDW/MicroR/MacroR/MPV/P-LCR/PCT/NRBC #,%/RET #,%/IRF/LFR/MFR/HFR/RET-He/RBC-He/Delta-He/HYPO-He/HYPER-He/IPF % /RBC 2) în componente sanguine eritrocitare, trombocitare, plasmatice conservate pe soluții de conservare CFDA, CFD, citrat de natriu 4% RBC /PLT/HGB/HCT/WBC Limita de detecție Conform intervalelor de referință prestabilite de producător 1)Sânge venos (nativ) Hemoglobin mg/L în componente sanguine CE,CED,CEDL,CEDLAD,CEAD 2)Componente sanguine: Hematocrit %/L în componente sanguine CE,CED,CEDL,CEDLAD,CEAD Leucocite 106 /litru în componente sanguine CEDL,CEDLAD (deleucocitate) Leucocite 109/litru în componente sanguine CE,CED, CEAD Plachete -1011/litru în componente sanguine PLT CPL,CPLA,CPLAD,AMCPL,AMCPLDL Eritrocite -109/litru în componentul sanguin PLT Plachete-109/ litru în componentul sanguin PLT Plachete-109/ litru în componentul sanguin PLT Plachete-106/ litru în componentul sanguin PLT deleucocitat Diluarea: automată Control al calităţii: cel puțin 3 nivele, construirea tabelelor și graficelor de calibrare Certificare: 1.Declaraţie de conformitate CE/SM şi/sau Certificat de conformitate CE/SM. 2.Confirmarea prezentării certificatului de verificare periodică (initială) pentru fiecare dispozitiv la livrare. 3.Confirmarea privind prezentarea la livrare a copiilor manualului de deservire or servis manual, diagrama electronica, pașapoartelor tehnice, inclusiv descrierea părților tehnice și componente a dispozitivului, autorizat de producător pentru fiecare dispozitiv. 4. Confirmarea privind instalarea și punerea în funcțiune gratuită a dispozitivelor medicale, în termen de 2 zile lucrătoare din data livrării. 5. Confirmarea privind oferirea gratuită a Procedurilor standard de operare în activitatea dispozitivului medical (în limba română) și insruirea în baza acestora corespunzătoare a personalului implicat în operarea dispozitivului medical, asigurat de operatorul economic câștigător, pe parcursul a 5 zile lucrătoare din momentul punerii în funcțiune a dispozitivului. 6.Confirmarea privind asigurarea gratuită a funcționalității, mentenanței, reparației dispozitivelor medicale pe toată perioada de garanție 7. Confirmarea a unei perioade de garanție nu mai mică de 36 luni din data instalării și punerii în funcțiune.

Statut

Activ

Valoarea estimată

916,666.66 MDL

Pas minim

9166.67

Termen de valabilitate al contractului