Sistemul electronic de achiziții publice

Descriere

ID
74777af3-1e13-11e9-bc94-25b0c2da1c29
Denumirea lotului
Sildenafilum 50 mg
Descriere
Sildenafilum 50 mg ATC G04BE03. Forma farmaceutica Comprimate/Capsule. Mod de administrare per os. Unitatea de masură comprimat/capsulă. Se acceptă medicamente autorizate în Republica Moldova.
Statut
Procedură finalizată
Valoarea estimată
23,506.00 MDL
Pas minim
9.4
Termen de valabilitate al contractului
De la 01.02.2019 09:00:00 Până la 30.12.2019 09:58:21
Link-ul către licitație
Începutul licitației
De la 31.01.2019 15:00:00

Lista pozițiilor

1. Sildenafilum 50 mg ATC G04BE03. Forma farmaceutica Comprimate/Capsule. Mod de administrare per os. Unitatea de masură comprimat/capsulă. Se acceptă medicamente autorizate în Republica Moldova.
CPV
33600000-6 - Produse farmaceutice
Cantitatea
730
Unități de măsură
Bucata
2. Iloprostum 10 mcg/1 ml sau 20 mcg/2 ml ATC B01AC11. Forma farmaceutica Soluție de inhalat prin nebulizator. Mod de administrare prin inhalare cu ajutorul unui nebulizator. Unitatea de masură microgram. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: 1. Certificatul GMP 2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - de către o Autoritate Sigură de Reglementare în domeniul medicamentului, membră/observatoare a Consiliului Internațional pentru Armonizarea Cerințelor Tehnice pentru produse farmaceutice de uz uman ICH. Ofertantul desemnat cîștigător pentru lotul nr. 3 se obligă să livreze gratis nebulizator care va permite administrarea medicamentului respectiv.
CPV
33600000-6 - Produse farmaceutice
Cantitatea
5475
Unități de măsură
Bucata
3. Bosentanum 62.5 mg ATC C02KX01. Forma farmaceutica Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masură comprimat. Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta: 1. Certificatul GMP 2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia sau - de către o Autoritate Sigură de Reglementare în domeniul medicamentului, membră/observatoare a Consiliului Internațional pentru Armonizarea Cerințelor Tehnice pentru produse farmaceutice de uz uman ICH.
CPV
33600000-6 - Produse farmaceutice
Cantitatea
730
Unități de măsură
Bucata